| 公开(公告)号 | CN100338046C |
| 公开(公告)日 | 2007.09.19 |
| 申请(专利)号 | CN97197753.4 |
| 申请日期 | 1997.07.17 |
| 专利名称 | 抗疟疾和抗巴贝虫病剂和含有它们的药物组合物 |
| 主分类号 | C07D295/02(2006.01)I |
| 分类号 | C07D295/02(2006.01)I;A61K31/14(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61K31/445(2006.01)I;A61P33/02(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1996.7.31 FR 96/09678 |
| 申请(专利权)人 | 沃贝克股份有限公司 |
| 发明(设计)人 | H·维尔;M·卡拉斯;M-L·安司林;L·吉拉尔 |
| 地址 | 法国卡罗斯 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 1997-07-17 PCT/FR1997/001336 |
| 进入国家日期 | 1999.03.09 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 陈文平 |
| 国省代码 | 法国;FR |
| 主权项 | 一种药物组合物，该组合物含有在生理学上可接受的赋形剂，和作为活性组分的由下述通式(I)定义的化合物： 其中Z是Cl，Br或I且 式中： -R1代表有1-20个碳原子的烃基，和 -R2和R3，相同或不同，各自代表有1-20个碳原子的烃基，或者该烃基进一步被甲基或乙基取代，或者被选自氯、溴或碘的卤素基团取代，或者被三氟甲基、三氟乙基或三氟丙基取代， 并且R1不是乙基，R2和R3不同时是甲基， 或 -R1代表选自羟甲基、羟乙基、羟丙基、羟丁基或羟戊基的有1-5个碳原子的羟烷基，或者这些羟基进一步通过用甲基、乙基或-Si-(CH3)3取代氢原子而被醚化，以及 -R2和R3，彼此相同或不同，代表丙基、异丙基、丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基，或者其进一步被选自氯、溴或碘的卤素基团，或者被三氟甲基、三氟乙基或三氟丙基取代， 或 -R1代表选自丙烯基、丙炔基、丁烯基、丁炔基、丁二烯基、戊烯基、戊二烯基、戊炔基、己烯基、己二烯基、己炔基和异戊二烯基的单不饱和或多不饱和的烃基，和 -R2和R3，相同或不同，代表有1-20个碳原子的直链烷基，或者代表被选自氯、溴或碘的卤素取代的有1-20个碳原子的直链烷基，或者代表具有甲基或乙基取代基或三氟甲基、三氟乙基或三氟丙基取代基的有1-20个碳原子的直链或支链烷基链， 或 -R1代表有1-20个碳原子的烃基，和 -R2和R3与氮一起构成饱和的含氮杂环，该杂环有4或5个碳原子，或者其中一个碳原子用硅原子、氧原子或硫原子代替，或者该环还被有1-3个碳原子的烷基取代，或者该烷基本身进一步被羟基、卤素或甲硅烷基取代， R′1、R′2和R′3具有与式(I)中R1、R2和R3同样的定义，但没有有关甲基和乙基的限制，两个极性头相同或不同； 式中X代表烃链，或者其进一步含有一个有1-3个碳原子的烷基取代基，该烃链有12-26个碳原子，但下列化合物除外： |
| 摘要 | 本发明涉及具有抗疟疾和抗巴贝虫病活性的药物组合物，这些组合物的活性组分及其在制备抗疟疾药物中的应用。 |
| 国际公布 | 1998-02-05 WO1998/004252 法 |
