公开(公告)号
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CN101107236A
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公开(公告)日
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2008.01.16
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申请(专利)号
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CN200680002526.7
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申请日期
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2006.02.02
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专利名称
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作为多巴胺D3、D2和5HT1A拮抗剂的环己基酰胺
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主分类号
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C07D295/12(2006.01)I
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分类号
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C07D295/12(2006.01)I;A61K31/495(2006.01)I;A61K31/535(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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2005.2.3 HU P0500170
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申请(专利权)人
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匈牙利吉瑞大药厂
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发明(设计)人
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E·阿盖恩切森格;G·多曼尼;J·加兰博斯;I·盖厄特扬;B·基斯;K·萨盖;E·施密特
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地址
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匈牙利布达佩斯
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颁证日
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国际申请
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2006-02-02 PCT/HU2006/000012
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进入国家日期
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2007.07.17
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专利代理机构
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中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
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代理人
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唐晓峰
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国省代码
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匈牙利;HU
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主权项
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式(I)衍生物: 其中 A代表烷基、烯基、芳基、杂芳基、环烷基或者 式-NR1R2基团,其中 R1和R2独立地代表选自氢、烷基、烯基、芳基、杂芳基或环烷基的取代基,或者R1和R2与相邻的氮原子和可选的其他杂原子构成杂环的环; m是整数0至1; n是整数1至2, 和/或其几何异构体和/或立体异构体和/或非对映体和/或盐和/或水合物和/或溶剂化物。
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摘要
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本发明涉及新的式(I)的多巴胺D3与D2和血清素5-HT1A受体亚型优先性配体;其中A代表烷基、烯基、芳基、杂芳基、环烷基或者式-NR1R2基团,其中R1和R2独立地代表选自氢、烷基、烯基、芳基、杂芳基或环烷基的取代基,或者R1和R2与相邻的氮原子和可选的其他杂原子构成杂环的环;m是整数0至1;n是整数1至2,和/或其几何异构体和/或立体异构体和/或非对映体和/或盐和/或水合物和/或溶剂化物,还涉及生产它们的方法,含有它们的药理组合物,和它们在需要多巴胺和/或5-HT1A受体调控的病症的治疗和/或预防中的用途。
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国际公布
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2006-08-10 WO2006/082456 英
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