公开(公告)号
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CN101018774A
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公开(公告)日
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2007.08.15
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申请(专利)号
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CN200580030521.0
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申请日期
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2005.07.19
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专利名称
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α7烟碱性乙酰胆碱受体的调节剂和其治疗用途
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主分类号
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C07D295/12(2006.01)I
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分类号
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C07D295/12(2006.01)I;C07D295/14(2006.01)I;C07D243/08(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D211/60(2006.01)I;C07D213/40(2006.01)I;C07D333/20(2006.01)I;C07D209/08(2006.01)I;C07D215/46(2006.01)I;A61K31/445(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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2004.7.20 US 60/589,003
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申请(专利权)人
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锡耶纳生物技术股份公司
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发明(设计)人
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G·加维拉吉;C·吉龙;H·博特曼;R·龙卡拉蒂;G·C·特斯泰帕恩
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地址
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意大利锡耶纳
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颁证日
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国际申请
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2005-07-19 PCT/EP2005/007846
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进入国家日期
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2007.03.12
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专利代理机构
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北京市中咨律师事务所
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代理人
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黄革生;贾士聪
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国省代码
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意大利;IT
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主权项
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通式(I)的化合物、其盐、异构体、非对映体或外消旋混合物: 其中: Y是基团-CONH-;-NHCONH-;-NHCO-;-SO2NH-;-NHSO2-;-NHSO2NH-;-OCONH;-NHCOO-; Q是5至10-元的芳族或杂芳族环; R是氢;卤素;直链、支链或环状的(C1-C6)烷基、卤代烷基、烷氧基或酰基;羟基;氰基;硝基;单-或二-(C1-C6)烷基氨基、酰基氨基或烷基氨基羰基;氨基甲酰基;(C6-C10)芳基-或(C1-C6)烷基-磺酰基氨基;(C6-C10)芳基-或(C1-C6)烷基-氨磺酰基;5至10-元的芳族或杂芳族环,其任选地被以下基团取代:卤素;直链、支链或环状的(C1-C3)烷基、卤代烷基、烷氧基或酰基;羟基;氰基;硝基;氨基;单-或二-(C1-C6)烷基氨基、酰基氨基或烷基氨基羰基;氨基甲酰基;(C6-C10)芳基-或(C1-C6)烷基-磺酰基氨基;(C6-C10)芳基-或(C1-C6)烷基-氨磺酰基; X是选自以下的基团: 其中 R′表示(C1-C6)酰基;直链、支链或环状的(C1-C6)烷基;-(CH2)j-R基团,其中j=0、1且R是5至10-元的芳族或杂芳族环,其任选地被以下基团取代:卤素;羟基;氰基;硝基;(C1-C6)烷基、卤代烷基、烷氧基、酰基、酰基氨基; Z是CH2、N或O; m是1至4的整数; n是0或1; s是1或2; p是0、1或2; 对于p=2,R″彼此独立地表示氢;卤素;羟基;氰基;硝基;直链、支链或环状的(C1-C6)烷基、卤代烷基、烷氧基、酰基;-(CH2)j-R基团,其中n和R的定义如上所述;氨基甲酰基;(C6-C10)芳基-或(C1-C3)烷基-磺酰基氨基;(C6-C10)芳基-或(C1-C3)烷基-氨磺酰基;单-或二-[直链、支链或环状的(C1-C6)烷基]氨基羰基。
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摘要
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本发明涉及具有α7nAChR激动剂活性的化合物、其制备方法、包含其的药物组合物以及其用于治疗神经病学、精神病学、认知、免疫学和炎性障碍的用途。
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国际公布
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2006-01-26 WO2006/008133 英
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