| 公开(公告)号 | CN100357284C |
| 公开(公告)日 | 2007.12.26 |
| 申请(专利)号 | CN03156869.6 |
| 申请日期 | 2003.09.11 |
| 专利名称 | 抗流感病毒化合物及其制备方法和用途 |
| 主分类号 | C07D303/02(2006.01)I |
| 分类号 | C07D303/02(2006.01)I;A61K31/336(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/22(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61K9/52(2006.01)I;A61P31/16(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 浙江海正药业股份有限公司 |
| 发明(设计)人 | 陈 新;浦志海;李 平 |
| 地址 | 318000浙江省台州市椒江区外沙路46号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 浙江;33 |
| 主权项 | 一种下面的式I化合物和/或其可药用盐或溶剂化物： 其中：R可以选自取代或未取代的C1-C8烷基，取代或未取代的C3-C8环烷基，取代或未取代的C1-C8烷氧基，氨基，氰基，取代或未取代的胺基或酰胺基，酰胺基烷基，取代或未取代的腈基，取代或未取代的苯基、萘基，取代或未取代的吡啶基、喹啉基、氢化喹啉基、异喹啉基、氢化异喹啉基、吲哚基、三氮唑基、四氮唑基、噁唑基、噻吩基，芳烷基，杂芳烷基，巯基，巯基烷基，巯基芳基，烷硫基，芳硫基，芳硫基烷基； R’可以是取代或未取代的C1-C8烷基，取代或未取代的C3-C8环烷基，取代或未取代的C1-C8烷氧基，取代或未取代的苯基、萘基； 其中上述取代或未取代的基团中的基团被取代时的取代基选自卤素、氨基、硝基、巯基、氰基、羟基、C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、C1-C8酰基、芳基、芳烷基、杂芳基、杂芳烷基、胺基、烷氧羰基胺基、芳氧羰基胺基、酰胺基、巯基烷基、烷硫基、芳硫基、芳硫基烷基； 其中，所述烷基是指C1-C8的烷基；芳基是指苯基、萘基、蒽基或菲基；杂芳基是指吡啶基、吡咯基、呋喃基、噻吩基、喹啉基、异喹啉基、吲哚基、三氮唑基、四氮唑基、噁唑基； 其前提条件是：当R是C1-C8烷基时，R’不是甲基。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种式I化合物和/或其可药用盐或溶剂化物及其制备方法和用途，本发明式I化合物是神经氨酸酶活性抑制剂，对流感病毒具有明显的抑制作用，可以用作治疗流感疾病的药物。本发明还涉及式I化合物的制备方法和该化合物用作制备抗病毒药物的用途，以及含有这些化合物的药物组合物，这些组合物可以以各种制剂形式使用。 |
| 国际公布 |
