| 公开(公告)号 | CN101007796A |
| 公开(公告)日 | 2007.08.01 |
| 申请(专利)号 | CN200610002393.5 |
| 申请日期 | 2006.01.27 |
| 专利名称 | 新型五元杂环化合物及其制备方法和医疗用途 |
| 主分类号 | C07D307/58(2006.01)I |
| 分类号 | C07D307/58(2006.01)I;C07D333/32(2006.01)I;A61K31/341(2006.01)I;A61K31/381(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 北京摩力克科技有限公司 |
| 发明(设计)人 | 李 松;康建磊;王晓奎;王莉莉;刘洪英 |
| 地址 | 100088北京市海淀区红联南村44号紫竹大厦附楼301室 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 宁家成 |
| 国省代码 | 北京;11 |
| 主权项 | 通式I的化合物，包括其消旋体或旋光异构体，或其药学上可接受的盐或溶剂化物， 其中： R1为C3～C18直链或支链烷基，或C3～C18直链或支链烯基，所述烷基或烯基链上任选具有选自卤素、腈基、C1～C6直链或支链烷氧基、C2～C6直链或支链烯氧基、三氟甲氧基、苯氧基、苄氧基、C3～C6环烷基、5～6元的芳香碳环或杂环基团的取代基，所述芳杂环包括1～4个选自O，S和N的杂原子；芳香碳环或杂环上可以无取代，也可以被1～5个选自下面的取代基取代：卤素，硝基，羟基，羟甲基，三氟甲基，三氟甲氧基，C1～C6直链或支链烷基，C2～C6直链或支链烯基，C1～C4烷氧基，C2～C4烯氧基，苯氧基，苄氧基，腈基，羧基或氨基； R2选自H，C1～C6的直链或支链的烷基，三氟甲基，苄基，和苯环上有选自下组的取代基的苄基：卤素，硝基，羟基，羟甲基，三氟甲基，三氟甲氧基，C1～C6直链或支链烷基，C2～C6直链或支链烯基，C1～C4烷氧基，C2～C4烯氧基，苯氧基，苄氧基，腈基，羧基和氨基； R3为＝CH2，＝CZ2，或＝CHZ，其中，Z为C1～C3直链或支链烷基，F，Cl，或Br； X选自O和S原子； Y选自卤素，C1～C4直链或支链烷基，C2～C4直链或支链烯基，C1～C4烷氧基，C2～C4烯氧基，腈基，硝基，羟基，羟甲基，三氟甲基，三氟甲氧基，和氨基。 |
| 摘要 | 本发明涉及通式I的化合物，包括其消旋体或旋光异构体，或其药学上可接受的盐或溶剂化物，式I中各取代基团的定义如说明书所述。本发明还涉及包含所述通式I化合物的药物组合物。本发明还涉及通式I化合物的制备方法以及这些化合物用于制备减肥及抗肿瘤药的用途。 |
| 国际公布 |
