| 公开(公告)号 | CN101029038A |
| 公开(公告)日 | 2007.09.05 |
| 申请(专利)号 | CN200710091291.X |
| 申请日期 | 2005.08.15 |
| 专利名称 | 苯并吡喃酮类化合物与制备方法及其应用 |
| 主分类号 | C07D311/76(2006.01)I |
| 分类号 | C07D311/76(2006.01)I;C12P17/06(2006.01)I;A61K31/366(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C12R1/645(2006.01)N |
| 分案原申请号 | 200510091881.3 |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 厦门大学 |
| 发明(设计)人 | 沈月毛;杜希萍;郑忠辉;黄耀坚;宋思扬;苏文金 |
| 地址 | 361005福建省厦门市思明南路422号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 厦门南强之路专利事务所 |
| 代理人 | 马应森 |
| 国省代码 | 福建;35 |
| 主权项 | 苯并吡喃酮类化合物，其特征在于其结构为： |
| 摘要 | 苯并吡喃酮类化合物与制备方法及其应用，涉及一种聚酮类化合物。提供来源于红树林真菌的苯并吡喃酮类化合物及制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。该化合物是从红树林真菌Dothiorella sp.HTF3的发酵培养物中提取分离得到，结构为6，8-Dihydroxy-1-(6-hydroxy-heptyl)-isochroman-3-one。制备时，红树林真菌的种子培养和发酵培养；将培养好的发酵培养物过滤，得发酵液上清和菌体；菌体用甲醇浸提，合并提取液减压浓缩，得石油醚相和水相，水相用乙酸乙酯萃取，有机相减压浓缩后用硅胶柱层析，氯仿-甲醇梯度洗脱，再用硅胶柱纯化得目标产物。可用于制备抗肿瘤药物。 |
| 国际公布 |
