| 公开(公告)号 | CN101007798A |
| 公开(公告)日 | 2007.08.01 |
| 申请(专利)号 | CN200610002081.4 |
| 申请日期 | 2006.01.24 |
| 专利名称 | 苯并间二氧杂环戊烯衍生物及其制备方法和医药用途 |
| 主分类号 | C07D317/46(2006.01)I |
| 分类号 | C07D317/46(2006.01)I;A61K31/357(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 |
| 发明(设计)人 | 李 松;康建磊;郑志兵;王莉莉;覃 丹;肖军海;钟 武;崔 浩 |
| 地址 | 100850北京市海淀区太平路27号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 顾颂逦 |
| 国省代码 | 北京;11 |
| 主权项 | 通式I化合物，其消旋体或旋光异构体或其可药用盐或溶剂化物， 其中： R1选自H，C1-C6的直链或支链烷基，任选在苯环上被一或多取代的苄基，所述的取代基选自C1-C6的直链或支链烷氧基、C1-C6的直链或支链烷基、C2-C6直链或支链的烯基、C3-C6的环烷基、卤素、腈基、三氟甲基、三氟甲氧基； R2选自H，卤素，C1-C6的直链或支链烷基，C2-C6直链或支链烯基，C3-C6环烷基，5-6元的芳香碳环或芳香杂环，所述芳香杂环包含1-3个选自O，S，N的杂原子，并且所述芳香碳环或芳香杂环可任选被1-5个选自下面的取代基取代：卤素，硝基，羟基，羟甲基，三氟甲基，三氟甲氧基，C1-C6直链或支链烷基，C2-C6直链或支链烯基，C1-C4烷氧基，C2-C4烯氧基，苯氧基，苄氧基，羧基或氨基； m和n各自独立地选自0，1，2，3，4，5和6； X1、X2和X3各自独立地不存在或为O、S、NR3、NR4C(＝O)、SO、S(O)2、CO、C(＝N-OR5)、CH(OR6)、(CH2)Y、C＝C、C≡C，其中，R3、R4、R5和R6各自独立地选自氢原子或C1-C6的直链或支链烷基，Y选自1，2和3； Ar1为芳香碳环或芳香杂环，其中的环可以是单环、双环或三环；每个环由5-6个原子组成，所述芳香杂环中包括1-4个选自O、N、S的杂原子，并且所述芳香碳环或芳香杂环可任选被1-5个选自下面的取代基取代：卤素，硝基，羟基，羟甲基，三氟甲基，三氟甲氧基，C1-C6直链或支链烷基，C2-C6直链或支链烯基，C1-C4烷氧基，C2-C4烯氧基，苯氧基，苄氧基，羧基或氨基； Ar2选自H原子、芳香碳环或芳香杂环，其中的环可以是单环、双环或三环；每个环由5-6个原子组成，所述芳香杂环中包括1-4个选自O、N、S的杂原子，并且所述芳香碳环或芳香杂环可任选被1-5个选自下面的取代基取代：卤素，硝基，羟基，羟甲基，三氟甲基，三氟甲氧基，C1-C6直链或支链烷基，C2-C6直链或支链烯基，C1-C4烷氧基，C2-C4烯氧基，苯氧基，苄氧基，羧基或氨基。 |
| 摘要 | 本发明涉及通式I化合物，其消旋体或旋光异构体或其可药用盐或溶剂化物，含有所述化合物的药物组合物，通式I中各取代基的定义如权利要求书中所述，本发明还涉及通式I化合物的制备方法以及这些化合物用于制备治疗和/或预防与人类过氧化物酶体增殖因子活化受体(简称hPPAR)相关的各种疾病和危险因子的药物的用途。 |
| 国际公布 |
