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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:N-[(4,5-二苯基-2-噻吩基)甲基]磺酰胺衍生物、它们的制备与在治疗上的用途专利检索:专利号/专利人/发明人
    

N-[(4,5-二苯基-2-噻吩基)甲基]磺酰胺衍生物、它们的制备与在治疗上的用途

公开(公告)号 CN101119985A  
公开(公告)日 2008.02.06  
申请(专利)号 CN200680004978.9  
申请日期 2006.01.18  
专利名称 N-[(4,5-二苯基-2-噻吩基)甲基]磺酰胺衍生物、它们的制备与在治疗上的用途  
主分类号 C07D333/20(2006.01)I  
分类号 C07D333/20(2006.01)I;C07D333/34(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;A61K31/381(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2005.1.19 FR 0500570  
申请(专利权)人 赛诺菲-安万特  
发明(设计)人 F·巴思;C·康吉;J·-P·杜考克斯;M·里纳尔迪-卡莫纳  
地址 法国巴黎  
颁证日  
国际申请 2006-01-18 PCT/FR2006/000115  
进入国家日期 2007.08.15  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 段家荣;林 森  
国省代码 法国;FR  
主权项 符合下式(I)的化合物: 式中: -X代表-SO-或-SO2-基团; -R1代表: .(C1-C7)烷基; .(C3-C12)非芳族碳环基,它未被取代或被(C1-C4)烷基取代一次或多次; .(C3-C7)环烷基甲基,它未被取代或其碳环被(C1-C4)烷基取代一次或多次; .苯基,它未被取代或被取代基单-、二-或三取代,该取代基独自选自卤素原子、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)烷基氨基、二(C1-C4)烷基氨基、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基、S(O)nAlk基团、(C1-C4)烷基羰基基团;或选自苯基、苯氧基、吡咯基、咪唑基、吡啶基或吡唑基,所述的基未被取代或被(C1-C4)烷基取代一次或多次; .苄基,它未被取代或其苯基被取代基单或双取代,该取代基独自选自卤素原子、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、三氟甲基,或在α位被一个或两个类似或不同的基团取代,该基团选自(C1-C4)烷基、(C3-C7)环烷基; .苯基乙基,它未被取代或其苯基被取代基单或双取代,该取代基独自选自卤素原子、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、三氟甲基; .萘基,它未被取代或被取代基单或双取代,该取代基独自(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、三氟甲基; .二苯甲基;二苯甲基甲基; .芳族杂环基,它选自吡咯基、咪唑基、呋喃基、噻吩基、吡唑基、吲哚基,2,3-二氢苯并呋喃基,它们未被取代或被取代基取代一次或多次,该取代基独自选自卤素原子、(C1-C4)烷基、三氟甲基; -R2代表氢原子或(C1-C3)烷基; -R3代表苯基,它未被取代或被取代基单-、二-或三取代,该取代基独自选自卤素原子、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、三氟甲基或S(O)nAlk基团; -R4代表苯基,它未被取代或被取代基单-、二-或三取代,该取代基独自选自卤素原子、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、三氟甲基或S(O)nAlk基团; -n代表0、1或2; -Alk代表(C1-C4)烷基; 以及它们的水合物或溶剂化物。  
摘要 本发明的目的是符合右式(I)的化合物:式中X代表-SO-或-SO2-基团;-R1代表(C1-C7)烷基;(C3-C12)非芳族碳环基;(C3-C7)环烷基甲基;未被取代或被单-、二-或三取代的苯基;未被取代或其苯基被单或双取代的苄基;未被取代或其苯基被单或双取代的苯基乙基;未被取代或被单或双取代的萘基;二苯甲基;二苯甲基甲基;芳族杂环基;R2代表氢原子或(C1-C3)烷基;R3代表未被取代或被单-、二-或三取代的苯基;R4代表未被取代或被单-、二-或三取代的苯基;n代表0、1或2;Alk代表(C1-C4)烷基。制备方法与治疗用途。  
国际公布 2006-07-27 WO2006/077320 法  
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