一种制备4-(3-吡啶基)-1H-咪唑-1-丁胺的方法
|
公开(公告)号
|
CN101029045A
|
|
公开(公告)日
|
2007.09.05
|
|
申请(专利)号
|
CN200710026677.2
|
|
申请日期
|
2007.02.02
|
|
专利名称
|
一种制备4-(3-吡啶基)-1H-咪唑-1-丁胺的方法
|
|
主分类号
|
C07D401/04(2006.01)I
|
|
分类号
|
C07D401/04(2006.01)I
|
|
分案原申请号
|
|
|
优先权
|
|
|
申请(专利权)人
|
广东东阳光药业有限公司
|
|
发明(设计)人
|
陈 贺;符兆林;汪东峨;任现金
|
|
地址
|
523808广东省东莞市松山湖北部科技工业园工业北路
|
|
颁证日
|
|
|
国际申请
|
|
|
进入国家日期
|
|
|
专利代理机构
|
东莞市华南专利商标事务所有限公司
|
|
代理人
|
张 明
|
|
国省代码
|
广东;44
|
|
主权项
|
一种制备4-(3-吡啶基)-1H-咪唑-1-丁胺(I)的方法，其特征在于：所述方法包括下列步骤： (a)3-(咪唑-4-基)吡啶(II)与4-溴丁基酞亚胺(III)在适当的溶剂的作用下，惰性气体保护下，用无机弱碱催化反应得到化合物2-[4-(4-(吡啶-3-基)咪唑-1-基)丁基]酞亚胺(IV)； (b)2-[4-(4-(吡啶-3-基)咪唑-1-基)丁基]酞亚胺(IV)在盐酸肼与碱的作用下得到化合物4-(3-吡啶基)-1H-咪唑-1-丁胺(I)。
|
|
摘要
|
本发明属于医药中间体化合物，它公开了一种制备4-(3-吡啶基)-1H-咪唑-1-丁胺的方法，该方法以3-(咪唑-4-基)吡啶为原料，经加成、肼解得最后产物，该制备方法避免了使用高毒昂贵的原料，反应条件易于控制，收率得到提高，降低了生产成本，增加了生产的安全性。
|
|
国际公布
|
|
...
评论加载中...
