| 公开(公告)号 | CN101016293A |
| 公开(公告)日 | 2007.08.15 |
| 申请(专利)号 | CN200710067344.4 |
| 申请日期 | 2007.02.14 |
| 专利名称 | 一种伊马替尼的制备方法 |
| 主分类号 | C07D401/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D401/04(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 杭州盛美医药科技开发有限公司 |
| 发明(设计)人 | 唐朝军;贾存超 |
| 地址 | 310051浙江省杭州市滨江区滨安路1197号7幢3层 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 杭州天正专利事务所有限公司 |
| 代理人 | 黄美娟;王 兵 |
| 国省代码 | 浙江;33 |
| 主权项 | 一种伊马替尼的制备方法，所述方法包括：以结构如式(II)所示的N-(4-甲基-3-氨基-苯基)-4-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-苯甲酰胺为原料，在碱金属化合物存在下，于有机溶剂中，与结构如式(III)所示的2-卤代-4-(3-吡啶基)-嘧啶反应，得到结构如式(I)所示的伊马替尼； 式(III)中，X为氯或溴。 |
| 摘要 | 本发明提供了一种伊马替尼的制备方法，所述方法包括：以N-(4-甲基-3-氨基-苯基)-4-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-苯甲酰胺为原料，在碱金属化合物存在下，于有机溶剂中，与2-卤代-4-(3-吡啶基)-嘧啶反应，得到伊马替尼：4-(4-甲基哌嗪基-1-甲基)-N-[4-甲基-3-[4-(3-吡啶基)嘧啶-2-氨基]-苯甲酰胺；本发明所述的伊马替尼制备方法有益效果主要体现在：收率高，操作简单，反应时间短，同时避免了昂贵的化学试剂和有危险性的化学试剂，大为降低了成本，利于工业化生产。 |
| 国际公布 |
