公开(公告)号
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CN100354273C
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公开(公告)日
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2007.12.12
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申请(专利)号
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CN02820327.5
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申请日期
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2002.10.10
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专利名称
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取代4-苯基-4-(1H-咪唑-2-基)-哌啶衍生物及其作为选择性非肽δ-类鸦片激动剂的用途
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主分类号
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C07D401/04(2006.01)I
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分类号
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C07D401/04(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;A61K31/445(2006.01)I;A61P25/04(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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2001.10.15 EP 01203926.9
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申请(专利权)人
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詹森药业有限公司
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发明(设计)人
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F·E·詹森斯;J·E·伦埃尔茨;F·J·费尔南德斯-格德亚;A·戈麦斯-桑切斯;T·F·梅尔特
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地址
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比利时比尔斯特恩豪特斯路30号
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颁证日
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国际申请
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2002-10-10 PCT/EP2002/011372
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进入国家日期
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2004.04.14
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专利代理机构
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中国专利代理(香港)有限公司
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代理人
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关立新;谭明胜
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国省代码
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比利时;BE
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主权项
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式(I)的化合物 或其可药用的酸或碱加成盐类,其中: A=B选自C=O、C=N-R6、C=S和SO2,其中R6是氢或氰基; X是共价键; R1是氢、烷氧基、烷羰氧基、Ar-氧基、Het-氧基、Ar-羰氧基、Het-羰氧基、Ar-烷氧基、Het-烷氧基、烷基、多卤烷基、烷氧基烷基、Ar-烷基、Het-烷基、Ar、Het、硫基、烷硫基、Ar-硫基、Het-硫基或NR9R10,其中R9及R10各自独立地是氢、烷基、Ar、Ar-烷基、Het、Het-烷基、烷基-羰基、Ar-羰基、Het-羰基或烷氧基羰基烷基;或A=B及R1一起形成选自苯并唑基、噻唑基、苯并噻唑基、苯并咪唑基及嘧啶基的基团; R2是羟基、烷氧基、烷羰氧基、苯氧基、苯基羰氧基、卤基、氰基、烷基、多卤烷基、烷氧基烷基、甲酰基、羧基、烷羰基、烷氧基羰基、氨基羰基、单-或二烷氨基羰基、苯基、硝基、氨基、单或二烷氨基、硫基或烷硫基; R3是烷基、Ar、Ar-烷基、Ar-烯基、Het、Het-烷基或Het-烯基; R4,R5各自独立地是氢、烷基、羧基、氨基羰基、烷氧基羰基、卤基或羟基烷基; P是等于0,1,2或3的整数; 烷基是含1至6个碳原子的直链或支链饱和烃基;或是含3至7个碳原子的环状饱和烃基;其中各碳原子可任意地被氨基、硝基、硫基、羟基、氧基、氰基、甲酰基、羧基或1至6个碳原子的直链或支链饱和烃基取代; 烯基是含有一或多个双键的如上定义的烷基; Ar是选自苯基及萘基的碳环,各自任意地被一或多个取代基取代,各个取代基独立地选自羟基、烷氧基、苯氧基、苯羰氧基、多卤烷氧基、卤基、氰基、烷基、多卤烷基、烷氧基烷基、甲酰基、卤甲酰基、羧基、烷羰基、烷氧基羰基、氨基羰基、单或二烷氨基羰基、苯基烷基、苯基、硝基、氨基、单或二烷氨基、硫基、烷硫基或SO2-CH3; 卤基选自氟、氯、溴及碘; 多卤烷基是含1至6个碳原子的直链或支链饱和的烃基或含3至7个碳原子的环状饱和烃基,其中一或多个碳原子被一或多个卤素原子取代; Het选自Het1、Het2及Het3的杂环基; Het1选自吡咯烷基、二茂基、咪唑烷基、吡唑烷基、哌啶基、二氧基、吗啉基、二噻烷基、硫代吗啉基、哌嗪基及四氢呋喃基的脂族单环杂环基; Het2选自2H-吡咯基、吡咯啉基、咪唑啉基及吡唑啉基的半芳族单环杂环基; Het3选自吡咯基、吡唑基、咪唑基、呋喃基、噻嗯基、唑基、异唑基、噻唑基、异噻唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基或三嗪基的芳族单环杂环基;或选自喹啉基、喹啉基、吲哚基、苯并咪唑基、苯并唑基、苯并异唑基、苯并噻唑基、苯并异噻唑基、苯并呋喃基及苯并噻嗯基的芳族二环杂环基;各单环及二环杂环基可任意地在碳和/或杂原子上被卤基、羟基、烷氧基、烷基、Ar、Ar-烷基或吡啶基取代。
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摘要
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本发明涉及式(I)新颖的4-苯基-4-[1H-咪唑-2-基]-哌啶衍生物,其可药用酸或碱加成盐类,其立体化学异构体形式,其互变异构体形式及其N-氧化物形式。特别是要求保护的式(I)化合物,其中A=B是C=O或SO2,X是共价键,R1是烷氧基、烷氧基烷基、Ar或NR9R10,其中R9及R10各自独立地是氢或Ar;或A=B及R1一起形成苯并唑基;P是O,R3是任意被羟基、烷基、或烷氧基羰基取代的苄基且R4及R5各自是氢。本发明也涉及本发明化合物的制法及其在医药上的用途,尤其是作为选择性非胜肽δ-类鸦片激动剂用于治疗多种疼痛情形。
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国际公布
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2003-04-24 WO2003/033486 英
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