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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:作为BCR-ABL激酶抑制剂的新的苯基氨基嘧啶衍生物专利检索:专利号/专利人/发明人
    

作为BCR-ABL激酶抑制剂的新的苯基氨基嘧啶衍生物

公开(公告)号 CN101068805A  
公开(公告)日 2007.11.07  
申请(专利)号 CN200580030091.2  
申请日期 2005.07.19  
专利名称 作为BCR-ABL激酶抑制剂的新的苯基氨基嘧啶衍生物  
主分类号 C07D401/04(2006.01)I  
分类号 C07D401/04(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I;C07C233/66(2006.01)I;C07C233/80(2006.01)I;C07D213/82(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2004.9.9 IN 908/CHE/2004  
申请(专利权)人 纳科法尔马有限公司  
发明(设计)人 阿马拉基尚·康佩拉;布詹加劳·阿迪巴特拉卡利萨蒂亚;斯里尼瓦斯·拉沙康达;卡德加帕西·波迪利;南纳帕内尼·文卡阿乔杜里  
地址 印度安得拉邦  
颁证日  
国际申请 2005-07-19 PCT/IN2005/000243  
进入国家日期 2007.03.08  
专利代理机构 北京银龙知识产权代理有限公司  
代理人 钟 晶  
国省代码 印度;IN  
主权项 新的式(I)的苯基氨基吡啶并嘧啶 其中符号具有如下含义:

A系列

B系列

X=CH

X=N

n=1,2

n=1

R=H,Me

R=H,Me

和其药物可接受的盐。  
摘要 本发明涉及用于制备新的苯基氨基嘧啶衍生物的新的中间体和苯基氨基嘧啶衍生物。包含该新的苯基氨其嘧啶衍生物的药物组合物及其制备方法。本发明尤其涉及通式(I)表示的新的苯基嘧啶胺衍生物。式I的新化合物能够用于治疗慢性骨髓白血病(CML),因为这些分子的IC50;191值在0.1-10.0nm的范围内,所以这些新化合物可能用于治疗CML。  
国际公布 2006-03-16 WO2006/027795 英  
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