| 公开(公告)号 | CN101155797A |
| 公开(公告)日 | 2008.04.02 |
| 申请(专利)号 | CN200680011742.8 |
| 申请日期 | 2006.04.11 |
| 专利名称 | 在2-位上被一个季碳原子取代的1H-苯并咪唑-4-甲酰胺化合物是有效的PARP抑制剂 |
| 主分类号 | C07D401/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D401/04(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;A61K31/4184(2006.01)I;A61K31/454(2006.01)I;A61K31/55(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2005.4.11 US 60/670,204 |
| 申请(专利权)人 | 艾博特公司 |
| 发明(设计)人 | G·朱;J·龚;V·B·甘希;T·D·彭宁;V·吉兰达 |
| 地址 | 美国伊利诺伊州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2006-04-11 PCT/US2006/013652 |
| 进入国家日期 | 2007.10.11 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 关立新;李连涛 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种式(I)化合物 或其治疗上可接受的盐，其中 R1、R2和R3独立地选自氢、烯基、烷氧基、烷氧羰基、烷基、炔基、氰基、卤代烷氧基、卤烷基、卤素、羟基、羟烷基、硝基、NRARB和(NRARB)羰基； A是一个非芳族的4、5、6、7或8元环，其中含有1或2个氮原子并任选含有一个硫或氧原子，其中该非芳族环可任选地被选自下述基团的1、2或3个取代基取代：烯基，烷氧基，烷氧基烷基，烷氧羰基，烷氧羰基烷基，烷基，炔基，芳基，芳基烷基，环烷基，环烷基烷基，氰基，卤代烷氧基，卤烷基，卤素，杂环，杂环烷基，杂芳基，杂芳基烷基，羟基，羟烷基，硝基，NRCRD，(NRCRD)烷基，(NRCRD)羰基，(NRCRD)羰基烷基，(NRCRD)磺酰基和氧基； RA、RB、RC和RD独立地选自氢，烷基和烷基羰基。 |
| 摘要 | 式(I)化合物抑制PARP酶，可用于治疗与PARP有关的疾病或障碍。还公开了含有式(I)化合物的药物组合物，包含式(I)化合物的治疗方法，以及包含式(I)化合物的抑制PARP酶的方法。 |
| 国际公布 | 2006-10-19 WO2006/110816 英 |
