| 公开(公告)号 | CN1326848C |
| 公开(公告)日 | 2007.07.18 |
| 申请(专利)号 | CN99814940.3 |
| 申请日期 | 1999.12.21 |
| 专利名称 | 氨基吡唑衍生物 |
| 主分类号 | C07D401/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D401/04(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/4709(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;A61P1/00(2006.01)I;A61P3/00(2006.01)I;A61P7/00(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P17/00(2 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1998.12.25 JP 371094/98 |
| 申请(专利权)人 | 帝国脏器制药株式会社 |
| 发明(设计)人 | 南信义;佐藤通隆;莲见幸市;山本则夫;庆野胜幸;松井照明;金田有弘;太田修治;斋藤教久;佐藤秀一郎;朝鸟章;土井知;小林基博;佐藤润;浅野创 |
| 地址 | 日本东京都 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 1999-12-21 PCT/JP1999/007186 |
| 进入国家日期 | 2001.06.22 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 曹 雯;杨九昌 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 下式表示的氨基吡唑衍生物或其药用盐， 式中，X1与X2分别独立地表示氢原子或卤素原子，或者X1与X2结合在相邻的位置时，连成一体表示C1-C3亚烷基二氧基， Q表示吡啶基或喹啉基， R1表示氢原子、取代或未取代的C1-C6烷基或者取代或未取代的芳基， R2表示氢原子、C1-C6烷基、或芳基部分被取代或未被取代的芳烷基， R3表示有机磺酰基或-C(＝Y)-R4，其中R4表示氢原子、取代或未取代的饱和或不饱和的直连状、支连状或环状烃基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的氨基或者取代羰基，Y表示氧或硫原子。 |
| 摘要 | ∴式Ⅰ(式中，X1与X2表示氢原子或卤素原子，或者X1与X2连成一体表示低级亚烷基二氧基，Q表示吡啶基或喹啉基，R1表示氢原子、取代或未取代的低级烷基或芳基，R2表示氢原子、低级烷基或芳烷基，R3表示氢原子、有机磺酰基或-C(＝Y)-R4，R4表示氢原子或有机残基，Y表示氧或硫原子。其中，R3是氢原子时，R1是氢原子以外的基团，且R2是氢原子)表示的氨基吡唑衍生物或其盐具有优良的p38MAP激酶抑制作用，对于预防或处置肿瘤坏死因子-α相关疾病、白介素-1相关疾病、白介素-6相关疾病或环氧酶-Ⅱ相关疾病是有用的。 |
| 国际公布 | 2000-07-06 WO2000/039116 日 |
