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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:具有Aurora-A选择性抑制作用的新型氨基吡啶衍生物专利检索:专利号/专利人/发明人
    

具有Aurora-A选择性抑制作用的新型氨基吡啶衍生物

公开(公告)号 CN101103017A  
公开(公告)日 2008.01.09  
申请(专利)号 CN200580045564.6  
申请日期 2005.10.25  
专利名称 具有Aurora-A选择性抑制作用的新型氨基吡啶衍生物  
主分类号 C07D401/12(2006.01)I  
分类号 C07D401/12(2006.01)I;A61K31/282(2006.01)I;A61K31/337(2006.01)I;A61K31/407(2006.01)I;A61K31/4745(2006.01)I;A61K31/475(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61K31/513(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61K31/52(2006.01)I;A61K31/675(2006.01)I;A61  
分案原申请号  
优先权 2004.10.29 JP 315152/2004;2005.6.1 JP 161156/2005  
申请(专利权)人 万有制药株式会社  
发明(设计)人 大久保满;加藤哲也;川西宣彦;三田隆;下村俊泰  
地址 日本东京都  
颁证日  
国际申请 2005-10-25 PCT/JP2005/019957  
进入国家日期 2007.06.29  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 熊玉兰;刘 玥  
国省代码 日本;JP  
主权项 通式[I]所示化合物(m1为1、m2为1、Z1和Z2均为N的化合物除外,W1为CH、W2为CH或CW2a、W3为N时,X1为CH或X1a,X2为N、且X3a为CH或CX3a): [式中, m1为1、2或3; m2为1、2或3; n1为0或1; n2为0或1; i为1~m1的任意整数; j为1~m2的任意整数; R为可被取代的芳基、杂芳基或环烷基; Rai和Rai’相同或不同,为氢原子或低级烷基,Rbj和Rbj’相同或不同,为氢原子或低级烷基,其中,m1为2或3、且i为i0(i0为1~m1的任意整数)、且m2为2或3、且j为j0(j0为1~m2的任意整数)时,Rai0和Rai0’中的任意一方可与Rbj0和Rbj0’的一方一起形成-(CH2)n-(式中,n为1或2); Rc、Rd和Re相同或不同,为氢原子或低级烷基; X1为CH、CX1a或N(其中,X1a为可被取代的低级烷基); X2为CH或N; X3为CH、CX3a或N(其中,X3a为可被取代的低级烷基); X4为CH或N; X1、X2、X3和X4中,1个~2个为N; Y1、Y2和Y3相同或不同,为CH或N,不过,Y1为CH、Re为氢原子时,该2个氢原子可被氧代基取代; Z1和Z2相同或不同,为CH或N; W为以下基团: 其中,W1为CH、N、NH、O或S, W2为CH、CW2a、N、NW2b、O或S(其中,W2a和W2b相同或不同,为氢原子、卤素原子、氰基、碳原子数为1~2的低级烷基、碳原子数为3~5的环烷基、或可被1个或多个卤素原子取代的碳原子数为1~2的低级烷基), W3为C或N, W1、W2、W3中的至少一个为碳原子,但W1、W2、W3中的两个不同时为O和S]。  
摘要 本发明涉及通式[I]所示的化合物、或其可药用盐或酯、以及含有该化合物的Aurora-A选择性抑制剂或抗癌药、该抗癌药与其它抗癌药的联合用药。[式中,m1和m2为1、2或3;n1和n2为0或1;i为1~m1的任意整数;j为1~m2的任意整数;R为可被取代的芳基、杂芳基或环烷基;Rai和Rai’为氢原子等,Rbj和Rbj’为氢原子等;Rc、Rd和Re为氢原子等;X1为CH、CX1a或N;X2为CH、N等;X3为CH、N等;X4为CH或N;Y1、Y2和Y3相同或不同,为CH或N;Z1和Z2相同或不同,为CH或N;W为吡唑、噻唑等5元芳族杂环]。  
国际公布 2006-05-04 WO2006/046734 日  
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