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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:具有作为组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂的活性的羟基酰胺化合物专利检索:专利号/专利人/发明人
    

具有作为组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂的活性的羟基酰胺化合物

公开(公告)号 CN101001851A  
公开(公告)日 2007.07.18  
申请(专利)号 CN200580026386.2  
申请日期 2005.08.08  
专利名称 具有作为组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂的活性的羟基酰胺化合物  
主分类号 C07D401/12(2006.01)I  
分类号 C07D401/12(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2004.8.9 AU 2004904487;2004.12.20 AU 2004907228  
申请(专利权)人 安斯泰来制药有限公司  
发明(设计)人 石桥直树;泽田由纪;浦野泰治;佐藤茂树;井上善一;永久良辉;向吉耕一朗;上条一纪;白井文幸;高杉寿  
地址 日本东京  
颁证日  
国际申请 2005-08-08 PCT/JP2005/014862  
进入国家日期 2007.02.05  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 刘 冬;赵苏林  
国省代码 日本;JP  
主权项 一种具有下式(I)的化合物或其盐: 其中 R1为氢、低级烷基、低级链烯基、低级或高级炔基、环(低级)烷基、环(高级)烷基、环(低级)烷基(低级)烷基、环(高级)烷基(低级)烷基、环(低级)链烯基(低级)烷基、芳基-稠合的环(低级)烷基、低级烷氧基、酰基、芳基、芳(低级)烷氧基、芳(低级)烷基、杂芳(低级)烷基、氨基、杂芳基、杂环基或杂环基(低级)烷基,它们可以被一个或多个合适的取代基取代, R2为氢或低级烷基, X为亚芳基、亚杂芳基、亚环烷基、亚杂环烷基或芳基-稠合的亚环烷基, Y为亚芳基或亚杂芳基,它们可以被一个或多个合适的取代基取代, Z为低级亚烯基,其可被低级烷基或卤素取代。  
摘要 一种具有下式(I)的化合物或其盐,其中R1为氢、低级烷基、低级链烯基、低级或高级炔基、环(低级)烷基、环(高级)烷基、环(低级)烷基(低级)烷基、环(高级)烷基(低级)烷基、环(低级)链烯基(低级)烷基、芳基-稠合的环(低级)烷基、低级烷氧基、酰基、芳基、芳(低级)烷氧基、芳(低级)烷基,杂芳(低级)烷基、氨基、杂芳基、杂环基或杂环基(低级)烷基,它们可被一种或多种合适的取代基取代,R2为氢或低级烷基,X为亚芳基、亚杂芳基、亚环烷基、亚杂环烷基或芳基-稠合的亚环烷基,Y为亚芳基或亚杂芳基,它们可被一种或多种合适的取代基取代,Z为低级亚烯基,其可被低级烷基或卤素取代。所述化合物被用作组蛋白脱乙酰酶抑制剂。  
国际公布 2006-02-16 WO2006/016680 英  
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