| 公开(公告)号 | CN101080403A |
| 公开(公告)日 | 2007.11.28 |
| 申请(专利)号 | CN200580043441.9 |
| 申请日期 | 2005.12.14 |
| 专利名称 | 作为金属蛋白酶抑制剂的新乙内酰脲衍生物 |
| 主分类号 | C07D401/12(2006.01)I |
| 分类号 | C07D401/12(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61K31/4375(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61K31/4725(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.12.17 SE 0403086-2 |
| 申请(专利权)人 | 阿斯利康（瑞典)有限公司 |
| 发明(设计)人 | 巴林特·加博斯;迈克尔·伦德维斯特;马格努斯·芒克阿夫罗森-舍尔德;伊戈尔·沙莫夫斯基;帕沃尔·兹拉托伊斯基 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-12-14 PCT/SE2005/001918 |
| 进入国家日期 | 2007.06.18 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 陈 桉 |
| 国省代码 | 瑞典;SE |
| 主权项 | 式(I)的化合物或其药学上可接受的盐： 其中 R1表示氢、卤素、CF3或CH2CN； R2表示C1-3烷基；和 A、A1和B各自独立地表示CH或N。 |
| 摘要 | 本发明提供了式(I)的化合物，其中R1、R2、A、A1和B如说明书中所定义；制备它们的方法；包含它们的药物组合物；制备药物组合物的方法；和它们在治疗中的用途。该化合物用作MMP抑制剂。 |
| 国际公布 | 2006-06-22 WO2006/065216 英 |
