公开(公告)号
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CN101146792A
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公开(公告)日
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2008.03.19
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申请(专利)号
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CN200680009365.4
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申请日期
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2006.03.13
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专利名称
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已知的吡咯烷因子Xa抑制剂的结晶形式
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主分类号
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C07D401/12(2006.01)I
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分类号
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C07D401/12(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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2005.3.24 US 60/664,870
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申请(专利权)人
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沃尼尔·朗伯有限责任公司
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发明(设计)人
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B·M·萨马斯;D·C·弗里泽
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地址
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美国新泽西州
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颁证日
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国际申请
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2006-03-13 PCT/IB2006/000633
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进入国家日期
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2007.09.21
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专利代理机构
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中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
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代理人
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顾颂逦
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国省代码
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美国;US
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主权项
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1,2-吡咯烷二甲酰胺,N1-(4-氯苯基)-N2-[2-氟-4-(2-氧代-1(2H)-吡啶基)苯基]-4-甲氧基-,(2R,4R)-(9C1)的结晶形式。
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摘要
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本发明公开了1,2-吡咯烷二甲酰胺,N1-(4-氯苯基)-N2-[2-氟-4-(2-氧代-1(2H)-吡啶基)苯基]-4-甲氧基-,(2R,4R)-(9C1)的结晶形式A、B和C。这些结晶形式的特征在于它们的粉末X-射线衍射、固态NMR及其制备方法和含有相同物质的药物组合物,所述药物组合物可用于治疗急性、亚急性或慢性血栓性障碍,包括治疗静脉血栓形成、动脉血栓形成、肺栓塞、心肌梗塞、脑梗塞、再狭窄、动脉粥样硬化、心绞痛、初级和次级深静脉血栓形成、与心血管疾病相关的血栓栓塞,包括但不限于,急性冠状动脉综合征、心房纤颤、心瓣膜置换和深静脉血栓形成。本发明结晶形式也可以用于治疗癌症、脓毒症和糖尿病。
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国际公布
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2006-09-28 WO2006/100565 英
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