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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:具有止痛活性的吲唑酰胺类专利检索:专利号/专利人/发明人
    

具有止痛活性的吲唑酰胺类

公开(公告)号 CN100347168C  
公开(公告)日 2007.11.07  
申请(专利)号 CN200480002568.1  
申请日期 2004.01.26  
专利名称 具有止痛活性的吲唑酰胺类  
主分类号 C07D401/12(2006.01)I  
分类号 C07D401/12(2006.01)I;C07D211/26(2006.01)I;A61K31/4523(2006.01)I;A61P23/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2003.2.18 IT MI2003A000287  
申请(专利权)人 方济各安吉利克化学联合股份有限公司  
发明(设计)人 M·A·阿里希;N·卡佐尔拉;A·古格利尔莫蒂;G·弗尔罗蒂;G·鲁纳;L·普兰扎尼  
地址 意大利罗马  
颁证日  
国际申请 2004-01-26 PCT/EP2004/000647  
进入国家日期 2005.07.21  
专利代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所  
代理人 顾颂逦  
国省代码 意大利;IT  
主权项 通式I的吲唑酰胺或其与药物上可接受的有机酸或无机酸形成的酸加成盐: 其中 X为NHC(O)或C(O)NH基团; R1为氢或卤原子或氨基羰基、乙酰氨基、磺酰基甲基、氨基磺酰基甲基、直链或支链C1-3烷基或C1-3烷氧基; R2为氢原子或直链或支链C1-6烷基或芳基(C1-3)烷基,其中上述基团任选被一个或多个选自卤原子、C1-3烷基和C1-3烷氧基的取代基取代; R3和R4相同或不同,为氢或卤原子或氨基、硝基、羟基、直链或支链C1-3烷基、C1-3烷氧基、二(C1-3)烷氨基、乙酰氨基或 O-(C1-3)烷基苯基;或R3和R4一起形成5-至7-元环,其中所述环原子中的一个或两个可以为选自N、S和O的杂原子; R5、R6、R7和R8相同或不同,为H或甲基。  
摘要 本发明涉及吲唑酰胺(I)及其与药物上可接受的酸形成的加成盐、其制备方法和含有它们的药物组合物,其中X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8具有本说明书中指定的含义。  
国际公布 2004-09-02 WO2004/074275 英  
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