| 公开(公告)号 | CN101115738A |
| 公开(公告)日 | 2008.01.30 |
| 申请(专利)号 | CN200580047834.7 |
| 申请日期 | 2005.12.16 |
| 专利名称 | 用于癌症治疗的吡唑基氨基取代的喹唑化合物 |
| 主分类号 | C07D401/12(2006.01)I |
| 分类号 | C07D401/12(2006.01)I;C07D403/14(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C07F9/09(2006.01)I;A61K31/517(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.12.21 GB 0427917.0 |
| 申请(专利权)人 | 阿斯利康（瑞典)有限公司 |
| 发明(设计)人 | K·M·富特 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-12-16 PCT/GB2005/004872 |
| 进入国家日期 | 2007.08.07 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 关立新;黄可峻 |
| 国省代码 | 瑞典;SE |
| 主权项 | 一种式(I)化合物 或其盐、酯或前药； 其中 R1是氢或是任选被C1-4烷氧基取代的C1-4烷氧基； R2是式(IA)基团，其中*是与式(I)的连接点； R3是氢，或是任选被C1-4烷氧基取代的C1-4烷基； 或者R2和R3与它们所连接的氮原子一起形成一个式(IB)的环，其中*是与式(I)的连接点； 或者R2和R3与它们所连接的氮原子一起形成一个式(IC)的环，其中*是与式(I)的连接点，条件是，在这种情形，R1是任选被C1-4烷氧基取代的C2-4烷氧基； R4是任选被1或2个卤素取代的苯基； R5是氢或是任选被C1-4烷氧基取代的C1-4烷基； n是0或1；和 X是CH2、NH，N(C1-4烷基)，O或S。 |
| 摘要 | 本发明提供了一种式(I)化合物，用于治疗疾病，特别是增生性疾病，例如癌症，和用于制备在治疗增生性疾病中使用的药物；本发明还提供了制备这类化合物的方法，以及含有这类化合物作为活性成分的药物组合物。 |
| 国际公布 | 2006-06-29 WO2006/067391 英 |
