| 公开(公告)号 | CN101001852A |
| 公开(公告)日 | 2007.07.18 |
| 申请(专利)号 | CN200580026390.9 |
| 申请日期 | 2005.08.08 |
| 专利名称 | 吡唑衍生物 |
| 主分类号 | C07D401/14(2006.01)I |
| 分类号 | C07D401/14(2006.01)I;A61K31/444(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/497(2006.01)I;A61K31/501(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;C07D403/14(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.8.6 JP 230012/2004 |
| 申请(专利权)人 | 第一制药株式会社 |
| 发明(设计)人 | 金谷直明;石山崇;武藤亮;渡边俊之;落合雄一 |
| 地址 | 日本东京 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-08-08 PCT/JP2005/014544 |
| 进入国家日期 | 2007.02.05 |
| 专利代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 |
| 代理人 | 范 征 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 通式(I)： 表示的化合物、其盐或其溶剂合物， 式中，Ar1为通式(II)： 表示的基团，式中的Y表示CH或氮原子，R1表示低级烷基或低级烷氧基，Ar2表示可被1～3个选自可被取代的低级烷基、低级炔基、可被取代的氨基甲酰基、氰基、可被取代的氨基、可被取代的低级烷氧基及低级烷酰基的基团取代的5或6元芳香族杂环基， X为通式(III)： 表示的基团，式中的环状结构表示除了上式中所示的氮原子以外可具有氮原子或氧原子作为构成原子的4～7元脂环式杂环基，该4～7元脂环式杂环基可被1～4个选自可被取代的低级烷基、可被取代的氨基甲酰基、可被取代的氨基、羟基、低级烷氧基、氧代基、低级烷酰基、低级烷基磺酰基及卤素原子的基团或原子取代。 |
| 摘要 | 通式(I)表示的化合物、其盐或其溶剂合物，式中，Ar1由通式(II)表示，Ar2表示可被取代的5或6元芳香族杂环基，X由通式(III)表示。本发明提供对COX-1及COX-2无抑制作用的强力的血小板凝集抑制药物。 |
| 国际公布 | 2006-02-09 WO2006/014005 日 |
