| 公开(公告)号 | CN101139343A |
| 公开(公告)日 | 2008.03.12 |
| 申请(专利)号 | CN200710149091.5 |
| 申请日期 | 2003.03.27 |
| 专利名称 | 作为CCR5拮抗药的哌啶和哌嗪化合物的合成 |
| 主分类号 | C07D401/14(2006.01)I |
| 分类号 | C07D401/14(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;A61K31/444(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I;A61P1/00(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I;A61P17/06(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P37/06(2006.01)I |
| 分案原申请号 | 03807407.9 |
| 优先权 | 2002.3.29 US 60/368749 |
| 申请(专利权)人 | 先灵公司 |
| 发明(设计)人 | W·梁;M·陈;B·A·德萨;M·朱;T·肖;X·施;S·唐;D·加拉;A·J·古德曼;C·M·尼尔森;G·M·李;J·A·加姆博亚;A·D·琼斯 |
| 地址 | 美国新泽西州凯尼尔沃斯盖洛平希尔路2000号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 谭明胜;黄可峻 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 式(I)哌啶的制备工艺： 所述工艺包含： (a)使式V化合物与一种碱反应 以释放出式VI的游离碱 (b)使式VI化合物与式VII化合物和一种氰化化合物反应 以制备式VIII化合物 和 (c)使式VIII化合物与一种甲基金属和一种有机金属试剂反应，得到式I化合物。 |
| 摘要 | 本发明公开了式(II)和式(IV)化合物的新颖制备工艺。 |
| 国际公布 |
