| 公开(公告)号 | CN101033224A |
| 公开(公告)日 | 2007.09.12 |
| 申请(专利)号 | CN200710087329.6 |
| 申请日期 | 2007.03.09 |
| 专利名称 | 一类新型嘧啶类小分子化合物、其制备方法及其用途 |
| 主分类号 | C07D403/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D403/04(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D239/24(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D409/04(2006.01)I;A61K31/505(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2006.3.10 CN 200610024591.1 |
| 申请(专利权)人 | 中国科学院上海药物研究所 |
| 发明(设计)人 | 胡有洪;楼丽广;程 刚;徐永平;谢福春;唐卫东;李 佳 |
| 地址 | 201203上海市浦东新区张江高科技园区祖冲之路555号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京金信立方知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 朱 梅;徐志明 |
| 国省代码 | 上海;31 |
| 主权项 | 一类结构通式如下的嘧啶类小分子化合物： 其中，R1为氢、卤素、烷基、烷氧基、硝基； R2为各种取代芳环、杂环； R2也可以是SR2’或SO2R2’，其中 R2’为2-(1-烷基咪唑基)或3-(1，2，4-三氮唑基)的五元氮杂环； R3为氢，烷基、取代或未取代苯基、杂环取代基、取代或未取代的氨基、甲氧基、甲硫基。 |
| 摘要 | 本发明公开了一类新型的嘧啶类小分子化合物、其制备方法及其用途。本发明的嘧啶类化合物如化学式1所示。本发明以色酮类化合物为原料，卤化后得到的卤代物作为多组分反应的一个组分，与各种芳基或杂环基硼酸化合物、或硫代氮杂环类化合物偶联，再和脒类化合物缩合，得到本发明的嘧啶类化合物。此类化合物有广泛的抗病毒、抗肿瘤活性，对此进一步优化和筛选后有望获得抗病毒、抗肿瘤的一类新药。 |
| 国际公布 |
