川芎嗪烃基哌嗪类衍生物、制备方法和药物组合物与应用
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公开(公告)号
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CN1326851C
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公开(公告)日
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2007.07.18
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申请(专利)号
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CN200510045307.4
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申请日期
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2005.12.06
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专利名称
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川芎嗪烃基哌嗪类衍生物、制备方法和药物组合物与应用
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主分类号
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C07D403/06(2006.01)I
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分类号
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C07D403/06(2006.01)I;C07D403/14(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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山东大学
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发明(设计)人
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刘新泳;徐文方;程先超;邓丽娟
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地址
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250012山东省济南市历下区文化西路44号
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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济南金迪知识产权代理有限公司
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代理人
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宁钦亮
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国省代码
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山东;37
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主权项
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川芎嗪烃基哌嗪衍生物，其特征在于，是2-(4-取代-1-哌嗪基甲基)-3，5，6-三甲基吡嗪类衍生物，具有如下结构通式： 其中R为1-6个碳的烷基、氰乙基、川芎嗪基、苄基、取代苄基、苯基、苯乙基，所述的取代苄基中取代基是：1-6个碳的烷基、单取代或多取代的卤素、氰基或硝基。
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摘要
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川芎嗪烃基哌嗪类衍生物、制备方法和药物组合物与应用，属于川芎衍生物药物技术领域。具有如下结构通式：其中R为二苯甲基、取代二苯甲基、肉桂基、川芎嗪基、苄基、取代苄基、苯基、苯乙基或烃基。将中间体2-氯甲基-3，5，6-三甲基吡嗪盐酸盐、N-烃基哌嗪用甲苯溶解，或者将中间体2-(1-哌嗪基甲基)-3，5，6-三甲基吡嗪、卤代苄用甲苯溶解，再加入三乙胺、碘化钠，加热回流10h，过滤，滤液减压蒸干，得油状物，快速柱层析分离，正己烷重结晶，即得川芎嗪烃基哌嗪类衍生物。川芎嗪烃基哌嗪类衍生物与药用辅料制成不同剂型的药物组合物，用于制备血管内皮细胞修复与保护药物或抗血小板凝集药物。
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国际公布
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