| 公开(公告)号 | CN101085772A |
| 公开(公告)日 | 2007.12.12 |
| 申请(专利)号 | CN200610027344.7 |
| 申请日期 | 2006.06.07 |
| 专利名称 | 一类具有PPARγ激动剂活性的化合物及其应用 |
| 主分类号 | C07D403/10(2006.01)I |
| 分类号 | C07D403/10(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;C07D405/04(2006.01)I;C07D233/68(2006.01)I;A61K31/4164(2006.01)I;A61K31/4178(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P3/00(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 上海艾力斯医药科技有限公司 |
| 发明(设计)人 | 郭建辉;姜 勇;王 猛 |
| 地址 | 201203上海市张江高科技园区蔡伦路720弄2号304室 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 上海;31 |
| 主权项 | 结构通式(I)所示化合物或其盐： 其中，X为卤素； R1为C1-C4直链或支链烷基； R2可以是： a)-CHO； 其中，R′、R″分别独立的选自C1-C4直链或支链烷基，或R′与R″形成取代或非取代的五元或六元环； 其中，Ar1、Ar2分别为芳香环，环上无取代基或有一个或多个取代基，取代基为卤素、烷基或烷氧基，n＝0或1； R3为以下基团的取代： 或——COOR4 其中，R4为氢或C1-C4烷基。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种如通式(I)所述结构的化合物或其盐、它们的制备方法及其在治疗PPARγ受体相关疾病中的应用，其中各基团如说明书所示。本发明所述化合物是选择性PPARγ激动剂，具有特异性激动PPARγ的活性，从而可用于治疗PPARγ受体相关疾病、血糖异常升高相关疾病，尤其是糖尿病或代谢综合症等。 |
| 国际公布 |
