| 公开(公告)号 | CN100352819C |
| 公开(公告)日 | 2007.12.05 |
| 申请(专利)号 | CN03802660.0 |
| 申请日期 | 2003.01.21 |
| 专利名称 | 作为NS3-丝氨酸蛋白酶抑制剂的脯氨酸化合物用于制备治疗丙型肝炎病毒感染的药物 |
| 主分类号 | C07D403/12(2006.01)I |
| 分类号 | C07D403/12(2006.01)I;A61K38/55(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.1.23 US 60/350,931 |
| 申请(专利权)人 | 先灵公司 |
| 发明(设计)人 | A·阿拉萨潘;F·本内特;S·L·博根;K·X·陈;E·姚;Y·-T·刘;R·G·罗维;V·S·马迪森;L·G·奈尔;F·G·诺罗格;A·K·萨克塞纳;M·桑尼格拉希;S·文卡特拉曼;V·M·吉里亚瓦拉班 |
| 地址 | 美国新泽西州凯尼尔沃斯 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-01-21 PCT/US2003/001752 |
| 进入国家日期 | 2004.07.23 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 关立新;王景朝 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种化合物或该化合物的对映异构物、立体异构物、旋转异构物、互变异构物或外消旋物，或该化合物的可药用盐或溶剂化物，所述化合物具有式I所示的一般结构： 式I 其中： 选自和 Y选自C1-C12烷氧基和C1-C12烷基氨基； R1是： 其中k是从0至5的数字；R11代表环上任选存在的取代基，各取代基独立地选自C1-C12烷基、羧基和任选地被C6-C14芳基取代的C1-C12烷氧羰基； Z选自O和N； W选自C＝O和C＝S； R2选自H、C1-C10烷基、C3-C8环烷基和(C3-C8环烷基)C1-C6烷基； R3选自H、C1-C10烷基和C3-C8环烷基； R4选自H和C1-C10烷基。 |
| 摘要 | 本发明公开了具有HCV蛋白酶抑制活性的新颖的式I化合物及制备这类化合物的方法。在另一实施方案中，本发明公开了含有这类化合物的药物组合物及用其治疗与HCV蛋白酶有关的病症的方法。 |
| 国际公布 | 2003-07-31 WO2003/062228 英 |
