| 公开(公告)号 | CN100360522C |
| 公开(公告)日 | 2008.01.09 |
| 申请(专利)号 | CN200380106483.3 |
| 申请日期 | 2003.12.15 |
| 专利名称 | 对GSK3具有选择性抑制作用的新型化合物 |
| 主分类号 | C07D403/12(2006.01)I |
| 分类号 | C07D403/12(2006.01)I;C07D403/14(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;A61K31/497(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P5/48(2006.01)I;A61P15/18(2006.01)I;A61P17/1 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.12.17 SE 0203753-9 |
| 申请(专利权)人 | 阿斯利康(瑞典)有限公司 |
| 发明(设计)人 | S·贝里;S·赫尔贝里;P·瑟德尔曼 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-12-15 PCT/SE2003/001957 |
| 进入国家日期 | 2005.06.17 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 刘维升;王景朝 |
| 国省代码 | 瑞典;SE |
| 主权项 | 式I化合物： 其中： Z为N； Y为CONR5； X为N； P为苯基； Q为C1-6烷基； R为C0-6烷基(SO2)NR1R2； R1和R2一起形成包含一个或多个独立地选自N杂原子的取代的5或6元杂环，该杂环任选地被A取代； R3不存在； R4独立地选自CN、CONR6R7、SO2R6、苯基、包含一个或多个独立地选自N、O或S的杂原子的5或6元杂芳环或包含一个或多个独立地选自N、O或S的杂原子的5或6元杂环，该杂环为饱和或不饱和的，并且所述苯环或5或6元杂芳环或5或6元杂环任选地被一个或多个A取代； m为0； n为1； R5为氢或C1-6烷基； R6和R7独立地选自氢、C1-6烷基； A为氧代、硝基、OR6或C1-6烷基； 该化合物作为游离碱或其药学可接受盐、溶剂化物或盐的溶剂化物。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(I)的新化合物，其中Z为N；Y是CONR5、NR5CO、SO2NR5、NR5SO2、CH2NR5、NR5CONR5、CH2CO、CO或CH2O；X为CH或N；P为苯基或包含一个或多个选自N、O或S杂原子的5或6元杂芳环，并且所述苯环或5到6元杂芳环可任选地与含有独立地选自C、N、O或S的原子的5或6元饱和、部分饱和或不饱和环稠合；Q为C1-6烷基、C2-6链烯基或C2-6炔基；所述化合物的制备方法及其中所用到的新的中间体，含有所述治疗活性的化合物的药物组合物以及所述活性化合物在治疗中的用途，如提供对GSK3具有选择性抑制作用的化合物。 |
| 国际公布 | 2004-07-01 WO2004/055009 英 |
