公开(公告)号
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CN101058573A
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公开(公告)日
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2007.10.24
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申请(专利)号
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CN200610025805.7
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申请日期
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2006.04.18
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专利名称
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2-腙代三嗪类化合物,其制备方法和以该化合物为活性成分的药物组合物及其用途
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主分类号
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C07D405/00(2006.01)I
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分类号
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C07D405/00(2006.01)I;C07D413/00(2006.01)I;C07D417/00(2006.01)I;C07D419/00(2006.01)I;A61K31/53(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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上海医药工业研究院
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发明(设计)人
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王光凤;樊钱永;刘全海;金 华;肖 璘;李建其;刘珉宇;赵 帅
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地址
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200040上海市北京西路1320号
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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北京市金杜律师事务所
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代理人
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徐雁漪
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国省代码
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上海;31
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主权项
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下述通式(I)化合物: 其中,Ar1,Ar2代表含有C,S,N或O的五元环、六元环或取代苯环; X代表O,S或N; Y1,Y2代表C或N; R1,R4代表氢、C1-C3的烷基、羟基、甲氧基、卤素、硝基、氰基、氨基、取代胺基、羧酸基、羧酸酯基、磺酸基或磺酸酯基; R2代表H、烷基、含有C,S,N或O的五元环或六元环; R3代表含有2~6个碳的开链单或双取代胺基、含有C、S、N、O的五元、六元或七元环或取代苯胺基。
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摘要
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本发明公开了新颖的通式(I)的2-腙代三嗪类化合物和其制备方法。本发明还公开了以该化合物为活性成分的药物组合物,以及本发明化合物和药物组合物在制备抗耐药菌和抗肿瘤药物中的用途。
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国际公布
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