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用于治疗炎性疾病的作为P38MAP-激酶抑制剂的4-′2-(环烷基氨基)嘧啶-4-YL!-3-(苯基)-咪唑啉-2-酮衍生物

公开(公告)号 CN101146797A  
公开(公告)日 2008.03.19  
申请(专利)号 CN200580012938.4  
申请日期 2005.04.28  
专利名称 用于治疗炎性疾病的作为P38MAP-激酶抑制剂的4-′2-(环烷基氨基)嘧啶-4-YL!-3-(苯基)-咪唑啉-2-酮衍生物  
主分类号 C07D403/14(2006.01)I  
分类号 C07D403/14(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2004.4.28 JP 133204/2004;2005.1.14 JP 007832/2005  
申请(专利权)人 田边制药株式会社  
发明(设计)人 久保彰;中根哲;中岛辰雄;村上隆章;三好英孝;小笠原明人  
地址 日本大阪府  
颁证日  
国际申请 2005-04-28 PCT/JP2005/008564  
进入国家日期 2006.10.24  
专利代理机构 中科专利商标代理有限责任公司  
代理人 王 旭  
国省代码 日本;JP  
主权项 一种式[I]的化合物或其药用盐, 其中R1是氢,卤素,硝基,任选地取代的烷基,任选地取代的烷氧基,任选地取代的氨基,任选地取代的氨基甲酰基,羟基或氰基,p是1或2,条件是当p是2的时候,两个R1可以是彼此相同的或不同的, Z是氧原子或-N(R2)-, R2是氢,烷基或烷酰基, 环A是选自下列各式的环: R3,R4,R6,R7,R10和R12可以是彼此相同的或不同的,并且每个是(CH2)n-RA,RA是氢,任选地取代的烷基,任选地取代的烷氧基烷基,任选地取代的环烷基,任选地取代的苯基或任选地取代的杂环基,n是0或1-4的整数, R5,R8,R9,R11和R13到R24可以是彼此相同的或不同的,并且每个是氢,卤素,任选地取代的烷基,烷氧基,烷酰基,烷氧羰基,任选地取代的氨基,任选地取代的氨基甲酰基,任选地取代的环烷基,任选地取代的芳基或任选地取代的杂环基团, Q1是氢,卤素,氰基,任选地取代的烷基或任选地取代的杂环基,环B是环烷或单环饱和的含氮杂环, X是CH或N, Y是单键,SO2或CO, 环C是芳香烃环或任选地取代的杂环。  
摘要 本发明提供式[I]:(如图)的新的杂环化合物,或其药用盐, 其中R1是卤素,硝基,烷基,等;R2是氢,烷基等;环A是2-氧代-4-咪唑啉-3,4-二基,等;环B是环烷基,单环饱和的杂环基;X是CH,N;Y是单键,CO,SO2;Z是O,NH等;且环C是芳基,杂环基,其用作p38 MAP激酶抑制剂。  
国际公布 2005-11-10 WO2005/105790 英  
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