| 公开(公告)号 | CN101119989A |
| 公开(公告)日 | 2008.02.06 |
| 申请(专利)号 | CN200580048295.9 |
| 申请日期 | 2005.12.13 |
| 专利名称 | 色满衍生物及其在治疗CNS疾病中的用途 |
| 主分类号 | C07D405/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D405/04(2006.01)I;C07D311/68(2006.01)I;A61K31/352(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.12.21 US 60/637,792 |
| 申请(专利权)人 | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 |
| 发明(设计)人 | N·E·克劳斯;S-H·赵 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-12-13 PCT/EP2005/013361 |
| 进入国家日期 | 2007.08.21 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;安佩东 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 式I化合物或其可药用盐： 其中： m是0至3； p是1至3； q是0、1或2； Ar是任选取代的芳基或任选取代的5-或6-元杂芳基； 各R1独立地是卤素、C1-12-烷基、C1-12-卤代烷基、C1-12-杂烷基、氰基、 -S(O)t-Ra、-C(＝O)-NRbRc、-SO2-NRbRc、-N(Rd)-C(＝O)-Re、-C(＝O)N(Rd)-或-C(＝O)-Re，其中t是0至2，Ra、Rb、Rc、Rd和Re彼此独立地是氢、C1-12-烷基、C1-12-烷氧基或羟基； R2是 X是-O-或-NR9-； n是2或3； R3、R4、R5和R6彼此独立地是氢或C1-12-烷基； R7和R8彼此独立地是氢或C1-12-烷基，或R7和R8与它们所连接的氮一起可形成4-至6-元环，所述的环任选地包含另外的选自O、N和S的杂原子，或R7和R8之一与R5和R6之一以及它们所连接的原子一起形成4-至6-元环，所述的环任选地包含另外的选自O、N和S的杂原子；并且 R9是氢或C1-12-烷基，或当R7是氢或甲基时，R9与R8和它们所连接的原子一起可形成6-元环。 |
| 摘要 | 本发明涉及式I化合物或其可药用盐，其中m、p、q、Ar、R1、R2、R3和R4如本文所定义。本发明还提供了式I化合物的制备方法、包含式I化合物的组合物和使用式I化合物的方法。 |
| 国际公布 | 2006-06-29 WO2006/066756 英 |
