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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:苯并咪唑衍生物以及它们作为大麻素受体配体I的用途专利检索:专利号/专利人/发明人
    

苯并咪唑衍生物以及它们作为大麻素受体配体I的用途

公开(公告)号 CN101052637A  
公开(公告)日 2007.10.10  
申请(专利)号 CN200580031826.3  
申请日期 2005.09.22  
专利名称 苯并咪唑衍生物以及它们作为大麻素受体配体I的用途  
主分类号 C07D405/06(2006.01)I  
分类号 C07D405/06(2006.01)I;A61K31/4184(2006.01)I;A61P1/00(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P25/16(2006.01)I;A61P25/22(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2004.9.24 GB PCT/GB2004/004112;2004.9.24 GB PCT/GB2004/004126;2004.12.30 US 60/640,309  
申请(专利权)人 阿斯利康(瑞典)有限公司  
发明(设计)人 刘自平;丹尼尔·佩奇;马克西姆·特伦布莱;克里斯托弗·沃波尔;杨 华  
地址 瑞典南泰利耶  
颁证日  
国际申请 2005-09-22 PCT/SE2005/001404  
进入国家日期 2007.03.21  
专利代理机构 北京市柳沈律师事务所  
代理人 封新琴;巫肖南  
国省代码 瑞典;SE  
主权项 式I化合物、其药学可接受的盐、非对映异构体、对映异构体或其混合物: 其中 R1和R2独立地选自-H、羟基、C1-4烷基、C1-4烷氧基和羟基-C1-4烷基;以及 R3、R4和R5独立地选自氟和甲基。  
摘要 本发明制备了式I化合物或其药学可接受的盐,其中R1、R2、R3、R4和R5是如说明书所定义的,以及盐和包括这些化合物的药物组合物。它们可用于治疗,特别是用于疼痛控制。  
国际公布 2006-03-30 WO2006/033632 英  
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