| 公开(公告)号 | CN101031563A |
| 公开(公告)日 | 2007.09.05 |
| 申请(专利)号 | CN200580032328.0 |
| 申请日期 | 2005.09.22 |
| 专利名称 | 苯并咪唑衍生物、含有它们的组合物、其制备方法和用途 |
| 主分类号 | C07D405/06(2006.01)I |
| 分类号 | C07D405/06(2006.01)I;A61K31/4184(2006.01)I;A61P1/00(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P25/16(2006.01)I;A61P25/22(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;C07D235/08(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.9.24 GB PCT/GB2004/004124;2004.12.30 US 60/640,804 |
| 申请(专利权)人 | 阿斯利康（瑞典)有限公司 |
| 发明(设计)人 | 魏中勇;克莱尔·米尔伯恩;海伦·德斯福塞斯;丹尼尔·佩奇;克里斯托弗·沃波尔;杨 华 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-09-22 PCT/SE2005/001402 |
| 进入国家日期 | 2007.03.26 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 封新琴;巫肖南 |
| 国省代码 | 瑞典;SE |
| 主权项 | 式I化合物、其药学可接受的盐、非对映异构体、对映异构体或其混合物： 其中 R1和R2各自独立地为-H、C3-6环烷基和C1-6烷基，其中在定义R1和R2中所用的所述C3-6环烷基和C1-6烷基任选被C1-6烷氧基、C3-6环烷基、C6-10芳基、-C(＝O)-R7、C(＝O)-NHR7取代，其中R7选自C1-6烷基和C3-6环烷基； G选自-CH2-、-O-、-CHF-和-CF2-； R6选自-H和甲基，以及 R3、R4和R5独立地选自氟和甲基。 |
| 摘要 | 本发明制备了式I化合物或其药学可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和G如说明书所定义，以及盐和包括这些化合物的药物组合物。它们可用于治疗，特别是用于疼痛控制。 |
| 国际公布 | 2006-03-30 WO2006/033630 英 |
