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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:3-杂环芳基-8H-8-氮杂双环[3.2.1]辛-2-烯的对映体及其作为单胺神经递质再摄取抑制剂的用途专利检索:专利号/专利人/发明人
    

3-杂环芳基-8H-8-氮杂双环[3.2.1]辛-2-烯的对映体及其作为单胺神经递质再摄取抑制剂的用途

公开(公告)号 CN101072774A  
公开(公告)日 2007.11.14  
申请(专利)号 CN200580041753.6  
申请日期 2005.12.15  
专利名称 3-杂环芳基-8H-8-氮杂双环[3.2.1]辛-2-烯的对映体及其作为单胺神经递质再摄取抑制剂的用途  
主分类号 C07D409/04(2006.01)I  
分类号 C07D409/04(2006.01)I;A61K31/46(2006.01)I;A61P25/16(2006.01)I;A61P25/22(2006.01)I;A61P25/24(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P25/32(2006.01)I;A61P25/34(2006.01)I;A61P25/36(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2004.12.17 DK PA200401950;2005.4.8 DK PA200500506  
申请(专利权)人 神经研究公司  
发明(设计)人 D·彼得斯;D·T·布朗;S·M·陶里奥;E·达姆;D·S·琼斯;B·弗勒斯特鲁普;E·O·尼尔森;G·M·奥尔森;J·P·雷德罗布  
地址 丹麦巴勒鲁普  
颁证日  
国际申请 2005-12-15 PCT/EP2005/056801  
进入国家日期 2007.06.05  
专利代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所  
代理人 顾颂逦  
国省代码 丹麦;DK  
主权项 式I的对映纯的化合物: 或其药学上可接受的盐; 其中 R代表氢或烷基; 该烷基任选被一个或多个独立选自以下的取代基取代: 卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基、羟基、氨基、硝基、烷氧基、环烷氧基、烷基、环烷基、环烷基烷基、链烯基和炔基;且 Q代表杂芳基; 该杂芳基任选被一或多个独立选自以下的取代基取代: 卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基、硝基、羟基、烷氧基、环烷氧基、烷氧基烷基、环烷氧基烷基、烷基、环烷基、环烷基烷基、链烯基、炔基、-NR’R”、-(C=O)NR’R”或-NR’(C=O)R”, 其中R’和R”彼此独立为氢或烷基。  
摘要 本发明涉及新颖的可用作单胺神经递质再摄取抑制剂的3-杂芳基-8H-8-氮杂双环[3.2.1]辛-2-烯的对映体。在其它方面,本发明涉及这些化合物在治疗方法中的应用以及包含本发明化合物的药物组合物。  
国际公布 2006-06-22 WO2006/064031 英  
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