| 公开(公告)号 | CN101098868A |
| 公开(公告)日 | 2008.01.02 |
| 申请(专利)号 | CN200580046174.0 |
| 申请日期 | 2005.12.02 |
| 专利名称 | 取代吲哚、含有它们的组合物、制备方法及用途 |
| 主分类号 | C07D413/12(2006.01)I |
| 分类号 | C07D413/12(2006.01)I;C07D209/12(2006.01)I;C07D209/14(2006.01)I;A61K31/404(2006.01)I;A61K31/407(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.12.6 FR 0412966;2005.2.7 US 60/650,465 |
| 申请(专利权)人 | 艾文蒂斯药品公司 |
| 发明(设计)人 | F·哈利;C·索埃勒;M·塔巴特;E·巴克奎;F·维维安;B·罗南;J·-P·勒塔勒克;B·菲洛彻-罗姆 |
| 地址 | 法国安东尼 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-12-02 PCT/FR2005/003003 |
| 进入国家日期 | 2007.07.06 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 刘维升;林 森 |
| 国省代码 | 法国;FR |
| 主权项 | 符合下式(I)的产品： 式中： a)A和Ar独自地选自：芳基、杂芳基、取代芳基、取代杂芳基； b)R1是H或烷基，任选地被取代的烷基； c)X是N或N-氧化物或CR12； d)L选自：键、 CO，NH，CO-NH，NH-CO，NH-SO，SO-NH，NH-SO2，SO2NH，NH-CH2，CH2-NH，CH2-CO-NH，NH-CO-CH2，NH-CH2-CO，CO-CH2-NH，NH-CO-NH，NH-CS-NH，NH-CO-O，O-CO-NH； e)R5、R6、R7和R12彼此独自地选自：H、卤素、 CF3，NO2，R2，CN，O(R2)，OC(O)(R2)，OC(O)N(R2)(R3)，OS(O2)(R2)，N(R2)(R3)，N＝C(R2)(R3)，N(R2)C(O)(R3)，N(R2)C(O)O(R3)，N(R4)C(O)N(R2)(R3)，N(R2)C(O)R3N(R4)2，NHC(O)R2N(R3)(R4)，N(R4)C(S)N(R2)(R3)，N(R2)C(S)R3N(R4)2，NHC(S)R2N(R3)(R4)，N(R2)S(O2)(R3)，OS(O)2(R3)，C(O)(R2)，C(O)O(R2)，C(O)N(R2)(R3)，C(＝N(R3))(R2)，C(＝N(OR3))(R2)，S(R2)，S(O)(R2)，S(O2)(R2)，S(O2)O(R2)，S(O2)N(R2)(R3)； 式中每个R2、R3、R4独自地选自H、烷基、亚烷基、炔基、芳基、烷基芳基、杂芳基、烷基杂芳基、环烷基、烷基环烷基、杂环基、烷基杂环基、取代的烷基、取代的亚烷基、取代的炔基、取代芳基、取代杂芳基、取代的环烷基、取代的杂环基；其中R2和R3同时在R5、R6、R7和R12中的一个基团上时，它们能够互相连接形成含有0-3个选自O、N和S的杂原子的环； f)Q选自H、CH3和环丙基。 |
| 摘要 | 本发明特别地涉及取代吲哚的制备，含有它们的组合物，它们的制备方法，并涉及它们作为药物、尤其是抗癌剂的用途。 |
| 国际公布 | 2006-06-15 WO2006/061493 法 |
