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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:氟喹诺酮-噁唑烷酮衍生物及其组合物、制备方法和用途专利检索:专利号/专利人/发明人
    

氟喹诺酮-噁唑烷酮衍生物及其组合物、制备方法和用途

公开(公告)号 CN101041656A  
公开(公告)日 2007.09.26  
申请(专利)号 CN200610025071.2  
申请日期 2006.03.24  
专利名称 氟喹诺酮-噁唑烷酮衍生物及其组合物、制备方法和用途  
主分类号 C07D413/14(2006.01)I  
分类号 C07D413/14(2006.01)I;A61K31/495(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 上海医药工业研究院  
发明(设计)人 周伟澄;于慧杰  
地址 200040上海市北京西路1320号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 上海智信专利代理有限公司  
代理人 薛 琦  
国省代码 上海;31  
主权项 一种氟喹诺酮-噁唑烷酮衍生物,所述的氟喹诺酮-噁唑烷酮衍生物为具有如下结构通式I的化合物: 式I 其中, R1为C1~C4烷基、C3~C6环烷基或C1~C4卤代烷基; R2为H或C1~C4烷基; R3为H、卤素或C1~C4烷氧基; 或者,R2和R1一起形成以下结构的桥: 其中,X为S、O或CH2; 或者,R3和R1一起形成以下结构的桥: 其中,Z为S、O或CH2; R4为H或C1~C4烷基; R0为H或卤素。  
摘要 本发明公开了一种氟喹诺酮-噁唑烷酮衍生物,所述的氟喹诺酮-噁唑烷酮衍生物为具有结构通式I的化合物:其中,R1为C1~C4烷基、C3~C6环烷基或C1~C4卤代烷基;R2为H或C1~C4烷基;R3为H、卤素或C1~C4烷氧基;或者,R2和R1一起形成以式Ⅱ结构的桥,其中,X为S、O或CH2;或者,R3和R1一起形成以式Ⅲ结构的桥,其中,Z为S、O或CH2;R4为H或C1~C4烷基;R0为H或卤素。本发明还公开了氟喹诺酮-噁唑烷酮衍生物的制备方法和应用。本发明的氟喹诺酮-噁唑烷酮衍生物具有良好的抗菌活性,而且抗菌谱广。  
国际公布  
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