公开(公告)号
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CN101041656A
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公开(公告)日
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2007.09.26
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申请(专利)号
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CN200610025071.2
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申请日期
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2006.03.24
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专利名称
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氟喹诺酮-噁唑烷酮衍生物及其组合物、制备方法和用途
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主分类号
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C07D413/14(2006.01)I
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分类号
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C07D413/14(2006.01)I;A61K31/495(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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上海医药工业研究院
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发明(设计)人
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周伟澄;于慧杰
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地址
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200040上海市北京西路1320号
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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上海智信专利代理有限公司
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代理人
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薛 琦
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国省代码
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上海;31
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主权项
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一种氟喹诺酮-噁唑烷酮衍生物,所述的氟喹诺酮-噁唑烷酮衍生物为具有如下结构通式I的化合物: 式I 其中, R1为C1~C4烷基、C3~C6环烷基或C1~C4卤代烷基; R2为H或C1~C4烷基; R3为H、卤素或C1~C4烷氧基; 或者,R2和R1一起形成以下结构的桥: 其中,X为S、O或CH2; 或者,R3和R1一起形成以下结构的桥: 其中,Z为S、O或CH2; R4为H或C1~C4烷基; R0为H或卤素。
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摘要
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本发明公开了一种氟喹诺酮-噁唑烷酮衍生物,所述的氟喹诺酮-噁唑烷酮衍生物为具有结构通式I的化合物:其中,R1为C1~C4烷基、C3~C6环烷基或C1~C4卤代烷基;R2为H或C1~C4烷基;R3为H、卤素或C1~C4烷氧基;或者,R2和R1一起形成以式Ⅱ结构的桥,其中,X为S、O或CH2;或者,R3和R1一起形成以式Ⅲ结构的桥,其中,Z为S、O或CH2;R4为H或C1~C4烷基;R0为H或卤素。本发明还公开了氟喹诺酮-噁唑烷酮衍生物的制备方法和应用。本发明的氟喹诺酮-噁唑烷酮衍生物具有良好的抗菌活性,而且抗菌谱广。
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国际公布
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