| 公开(公告)号 | CN1330648C |
| 公开(公告)日 | 2007.08.08 |
| 申请(专利)号 | CN200380103451.8 |
| 申请日期 | 2003.11.07 |
| 专利名称 | 反式-9,10-脱氢埃坡霉素C和D,其类似物以及制备这些化合物的方法 |
| 主分类号 | C07D417/06(2006.01)I |
| 分类号 | C07D417/06(2006.01)I;C07D413/06(2006.01)I;C07D405/06(2006.01)I;A61K31/427(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.11.7 US 60/425,352;2003.5.27 US 60/473,743 |
| 申请(专利权)人 | 科桑生物科学公司 |
| 发明(设计)人 | 李 勇;K·森德曼;唐 莉;D·迈尔斯 |
| 地址 | 美国加利福尼亚 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-11-07 PCT/US2003/035411 |
| 进入国家日期 | 2005.05.17 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 顾颂逦 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 下式(I)的化合物或其药学可接受盐： 其中R是H，未取代的C1-C4烷基或被一或多个独立地选自卤原子、羟基、氨基和叠氮基的基团取代的C1-C4烷基； R1是H，或取代或未取代的C1-C4烷基，C2-C4链烯基或C2-C4炔基，所述基团任选被一或多个独立地选自卤原子、羟基、氨基和叠氮基的基团取代；和 Ar是3-异唑基或2-吡啶基，所述基团未被取代，或被独立选自以下的基团单或二取代：羟基、羟基-C1-C4烷基、卤素、氰基、氧代、C1-C4烷基亚氨基、氨基、C1-C4烷氨基、二-C1-C4烷基氨基、酰基氨基-C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、硫代-C1-C4烷氧基、C1-C4烷基、环烷基或C1-C4卤代烷基。 |
| 摘要 | 本发明提供新的由反式-9，10-脱氢埃坡霉素C和反式-9，10-脱氢埃坡霉素D为基础衍生的化合物、组合物和体外抑制细胞超增殖和/或稳定微管的方法，以及体内治疗超增殖疾病的方法。还公开了这些化合物的制备方法。 |
| 国际公布 | 2004-05-27 WO2004/043954 英 |
