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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:3-氰基喹啉衍生物、其制备方法及其医药用途专利检索:专利号/专利人/发明人
    

3-氰基喹啉衍生物、其制备方法及其医药用途

公开(公告)号 CN101012225A  
公开(公告)日 2007.08.08  
申请(专利)号 CN200710019902.X  
申请日期 2007.02.01  
专利名称 3-氰基喹啉衍生物、其制备方法及其医药用途  
主分类号 C07D417/12(2006.01)I  
分类号 C07D417/12(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;A61K31/4709(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 中国药科大学  
发明(设计)人 曹 鑫;刘晓蓉;尤启冬;李志裕;徐 丹  
地址 210009江苏省南京市童家巷24号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 南京苏科专利代理有限责任公司  
代理人 孙立冰  
国省代码 江苏;32  
主权项 通式I的喹啉衍生物或其药学上可以接受的盐 其中Z代表O、S或NR,R代表氢或1至3个碳原子的烷基; X代表8至10个原子的氨基取代双环杂芳基环,其中所述杂芳基环含有1至4个独立选自N、O或S的杂原子,它们还可任选被选自以下1至4个取代基取代:卤素、甲基、三氟甲基、三氟甲氧基、甲氧基、乙氧基、氨基、硝基、羟基、烷氧基、苯氧基或巯基; G1或G4各自独立的代表氢或卤素; G2或G3各自独立的代表氢、卤素、1至6个碳原子的烷基、羟甲基、卤代甲基、1至6个碳原子的烷氧基、羟基、三氟甲基、三氟甲氧基、腈基、硝基、羧基、氨基、羟氨基、苯氧基、苯基、苄基、N-烷基氨基甲酰基、苯基氨基、苄基氨基或,其中Y代表O、NR或S,R代表氢或1至3个碳原子的烷基;R1代表含4至7个原子的饱和杂环,所述杂环含有1至3个独立选自N、O或S的杂原子,该杂环上可以有1至4个取代基取代,所述取代基选自甲基、乙基、丙基、卤素、羟基、羟甲基、羟乙基、氨甲基、二甲氨基、氨乙基、甲氨基、乙氨基或二乙氨基,m是0至4的整数; n代表0、1或2。  
摘要 本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类通式(I)的3-氰基喹啉衍生物,其中G1、G2、G3、G4、X、Z、n的定义见说明书,本发明还公开了这类衍生物的制备方法及其抗肿瘤的用途。  
国际公布  
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