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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:吡咯并[3,2-C]吡啶衍生物及其制备方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

吡咯并[3,2-C]吡啶衍生物及其制备方法

公开(公告)号 CN101010322A  
公开(公告)日 2007.08.01  
申请(专利)号 CN200580029381.5  
申请日期 2005.09.03  
专利名称 吡咯并[3,2-C]吡啶衍生物及其制备方法  
主分类号 C07D471/04(2006.01)I  
分类号 C07D471/04(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2004.9.3 KR 10-2004-0070534  
申请(专利权)人 株式会社柳韩洋行  
发明(设计)人 金在圭;安秉乐;李赫雨;尹锡湲;尹永爱;崔铉浩;熙日  
地址 韩国首尔  
颁证日  
国际申请 2005-09-03 PCT/KR2005/002925  
进入国家日期 2007.03.01  
专利代理机构 北京集佳知识产权代理有限公司  
代理人 顾晋伟;刘继富  
国省代码 韩国;KR  
主权项 通式(I)的化合物或其药学可接受的盐: 其中: R1是氢;任选用一个或者多个选自C1-C5烷氧基、C3-C7环烷基、1,3-二氧戊环基、氰基、萘基、C2-C5烯氧基和2,3-二氢苯并[1,4]二烯基的取代基取代的直链或者支链C1-C6烷基;C2-C6烯基;C2-C6炔基;或者任选用一个或者多个选自卤素、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、氰基、C1-C3烷氧羰基和三氟-C1-C3烷基的取代基取代的苄基, R2是直链或支链C1-C6烷基, R3是氢;任选用羟基或氰基取代的直链或支链C1-C6烷基,和 R4是任选用卤素或者C1-C5烷基单或多取代的1,2,3,4-四氢异喹啉基;任选用卤素或者C1-C5烷基单或多取代的苄氧基;或任选用卤素取代的苄氨基。  
摘要 本发明提供新的吡咯并[3,2-c]吡啶衍生物或其药学可接受的盐、其制备方法和含有其的组合物。本发明的吡咯并[3,2-c]吡啶衍生物或其药学可接受的盐具有极好的质子泵抑制作用并具有达到可逆的质子泵抑制作用的能力。  
国际公布 2006-03-09 WO2006/025715 英  
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