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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:1,4-二氢吡啶类化合物及其制备方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

1,4-二氢吡啶类化合物及其制备方法

公开(公告)号 CN101058577A  
公开(公告)日 2007.10.24  
申请(专利)号 CN200610075667.3  
申请日期 2006.04.18  
专利名称 1,4-二氢吡啶类化合物及其制备方法  
主分类号 C07D471/04(2006.01)I  
分类号 C07D471/04(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 中国科学院化学研究所  
发明(设计)人 俞初一;廖江鹏;张 提;黄志镗  
地址 100080北京市海淀区中关村北一街2号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 北京纪凯知识产权代理有限公司  
代理人 关 畅  
国省代码 北京;11  
主权项 式I结构的1,4-二氢吡啶类化合物, (式I) 其中,X为O、S、NH、NR’、CH2、CHR’、CR’R”; R1,R2为氢、硝基、氰基、胺基、C1~8烷基、C1~8亚烷基、C1~8烷胺基、C1~8烷酰基、芳酰基、稠芳酰基、芳基、稠芳基、环烷基或芳烷基; R3,R4,R’,R”为羟基、氢、卤素、硝基、氰基、胺基、C1~8烷基、C1~8烷氧基、C1~8烷胺基、C1~8烷硫基、C1~8烷酰基、芳酰基、稠芳酰基、芳基、稠芳基、环烷基或芳烷基。  
摘要 本发明公开了1,4-二氢吡啶类化合物及其制备方法。本发明所提供的1,4-二氢吡啶类化合物,结构如式I,其中,X为O、S、NH、NR’、CH2、CHR’、CR’R”;R1,R2为氢等;R3,R4,R’,R”为羟基等。本发明以烯胺、芳香醛和丙二腈等为反应原料,合成了一类结构新颖的全取代1,4-二氢吡啶类化合物。本发明化合物合成方法简单,产率较高,产物提取方法简单,通过简单的过滤即可得到,适于工业生产;在短时间内可合成出大量化合物库,适用于化合物的分子多样性研究,为具有潜在药物或生物活性的化合物的高通量筛选开辟了广阔的应用前景。  
国际公布  
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