公开(公告)号
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CN101080407A
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公开(公告)日
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2007.11.28
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申请(专利)号
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CN200580043097.3
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申请日期
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2005.12.14
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专利名称
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因子XA抑制剂的晶形
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主分类号
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C07D471/04(2006.01)I
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分类号
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C07D471/04(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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2004.12.15 US 60/636,387;2005.11.18 US 60/737,985
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申请(专利权)人
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布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司
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发明(设计)人
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迈克尔·J·奥尔瓦特;玛丽·F·马利;罗克萨娜·F·施拉姆;史蒂文·R·法比安;杨秉修;维克托·W·罗索
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地址
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美国新泽西州
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颁证日
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国际申请
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2005-12-14 PCT/US2005/045158
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进入国家日期
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2007.06.15
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专利代理机构
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中原信达知识产权代理有限责任公司
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代理人
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杨 青;樊卫民
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国省代码
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美国;US
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主权项
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结晶的3-(1-羟基-1-甲基-乙基)-1-(4-甲氧基-苯基)-6-[4-(2-氧代-2H-吡啶-1-基)-苯基]-1,4,5,6-四氢-吡唑并[3,4-c]吡啶-7-酮的N-1形式,其特征在于单位晶胞参数基本上等于下列: 晶胞尺寸: a=9.534(1) b=9.842(1) c=13.469(1) α=87.95(1) β=83.18(1) γ=70.22(1) 空间群P-1 分子/不对称单位 1 其中该晶形处于约+22℃下。
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摘要
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本发明提供3-(1-羟基-1-甲基-乙基)-1-(4-甲氧基-苯基)-6-[4-(2-氧代-2H-吡啶-1-基)-苯基]-1,4,5,6-四氢-吡唑并[3,4-c]吡啶-7-酮及其溶剂合物的晶形;制备这些晶形的方法;含有该晶形的药物组合物;以及用该晶形或该药物组合物治疗血栓栓塞性疾病的方法。
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国际公布
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2006-06-22 WO2006/065853 英
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