| 公开(公告)号 | CN101146808A |
| 公开(公告)日 | 2008.03.19 |
| 申请(专利)号 | CN200680009768.9 |
| 申请日期 | 2006.01.17 |
| 专利名称 | 苯甲酮衍生物及其作为甘氨酸转运体1抑制剂的应用 |
| 主分类号 | C07D471/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D471/04(2006.01)I;C07D217/06(2006.01)I;C07D215/14(2006.01)I;C07D491/04(2006.01)I;A61K31/47(2006.01)I;A61K31/472(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2005.1.26 EP 05100473.7 |
| 申请(专利权)人 | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 |
| 发明(设计)人 | S·乔里顿;R·纳尔基齐昂;R·D·诺可罗斯;E·皮那德 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2006-01-17 PCT/EP2006/000361 |
| 进入国家日期 | 2007.09.25 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;安佩东 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 通式IA或IB的化合物及其可药用酸加成盐 或 其中 R1 是芳基、环状胺，或者是OR11、SR11或N(R12)2； R11 是低级烷基、被卤素取代的低级烷基或-(CH2)n-环烷基； R12 彼此独立地是氢或低级烷基； R2 是NO2、CN或S(O)2-低级烷基； R3 是氢、卤素、低级烷基、被卤素取代的低级烷基或低级烷氧基； R4 是氢、卤素、低级烷基、被卤素取代的低级烷基、非环状胺、低级烷氧基或任选地被卤素取代的苄氧基； R5/R6 彼此独立地是氢、卤素、低级烷基、低级烷氧基、芳基或一起形成酮基＝O； X1 是N或C-R’； X2 是N或C-R”； R’ 是氢、卤素、低级烷基、低级烷氧基或任选地被卤素取代的苄氧基； R” 是氢、被卤素取代的烷基、卤素、硝基、低级烷氧基、氰基、COO-低级烷基、任选地被卤素取代的苄氧基或S(O)2-环状胺； 或者 R3和R”或R4和R’或R”和R4与它们所连接的碳原子一起是-O-(CH2)1，2-O-或-O-(CH2)2，3-或-(CH2)2，3-O-或 n 是1或2。 |
| 摘要 | 本发明涉及通式IA或IB的化合物。该化合物可用于治疗涉及甘氨酸转运体抑制剂的疾病。 |
| 国际公布 | 2006-08-03 WO2006/079467 英 |
