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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:苯甲酮衍生物及其作为甘氨酸转运体1抑制剂的应用专利检索:专利号/专利人/发明人
    

苯甲酮衍生物及其作为甘氨酸转运体1抑制剂的应用

公开(公告)号 CN101146808A  
公开(公告)日 2008.03.19  
申请(专利)号 CN200680009768.9  
申请日期 2006.01.17  
专利名称 苯甲酮衍生物及其作为甘氨酸转运体1抑制剂的应用  
主分类号 C07D471/04(2006.01)I  
分类号 C07D471/04(2006.01)I;C07D217/06(2006.01)I;C07D215/14(2006.01)I;C07D491/04(2006.01)I;A61K31/47(2006.01)I;A61K31/472(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2005.1.26 EP 05100473.7  
申请(专利权)人 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司  
发明(设计)人 S·乔里顿;R·纳尔基齐昂;R·D·诺可罗斯;E·皮那德  
地址 瑞士巴塞尔  
颁证日  
国际申请 2006-01-17 PCT/EP2006/000361  
进入国家日期 2007.09.25  
专利代理机构 北京市中咨律师事务所  
代理人 黄革生;安佩东  
国省代码 瑞士;CH  
主权项 通式IA或IB的化合物及其可药用酸加成盐 或 其中 R1 是芳基、环状胺,或者是OR11、SR11或N(R12)2; R11 是低级烷基、被卤素取代的低级烷基或-(CH2)n-环烷基; R12 彼此独立地是氢或低级烷基; R2 是NO2、CN或S(O)2-低级烷基; R3 是氢、卤素、低级烷基、被卤素取代的低级烷基或低级烷氧基; R4 是氢、卤素、低级烷基、被卤素取代的低级烷基、非环状胺、低级烷氧基或任选地被卤素取代的苄氧基; R5/R6 彼此独立地是氢、卤素、低级烷基、低级烷氧基、芳基或一起形成酮基=O; X1 是N或C-R’; X2 是N或C-R”; R’ 是氢、卤素、低级烷基、低级烷氧基或任选地被卤素取代的苄氧基; R” 是氢、被卤素取代的烷基、卤素、硝基、低级烷氧基、氰基、COO-低级烷基、任选地被卤素取代的苄氧基或S(O)2-环状胺; 或者 R3和R”或R4和R’或R”和R4与它们所连接的碳原子一起是-O-(CH2)1,2-O-或-O-(CH2)2,3-或-(CH2)2,3-O-或 n 是1或2。  
摘要 本发明涉及通式IA或IB的化合物。该化合物可用于治疗涉及甘氨酸转运体抑制剂的疾病。  
国际公布 2006-08-03 WO2006/079467 英  
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