| 公开(公告)号 | CN101037438A |
| 公开(公告)日 | 2007.09.19 |
| 申请(专利)号 | CN200710096157.9 |
| 申请日期 | 2003.07.31 |
| 专利名称 | 用作GSK-3的抑制剂的吡唑组合物 |
| 主分类号 | C07D471/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D471/04(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;A61K31/4427(2006.01)I;A61K31/4155(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | 03821985.9 |
| 优先权 | 2002.8.2 US 60/400,967 |
| 申请(专利权)人 | 沃泰克斯药物股份有限公司 |
| 发明(设计)人 | C·J·福斯特;L·C·帕克;M·W·沃纳梅克;Y-M·姚 |
| 地址 | 美国马萨诸塞 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 李华英 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 式I的化合物： 或其药学可接受的盐，其中： W是氮或CH； R1选自氢或氟；和 Ry是C1-4脂族基，任选被N(R2)2或具有1-2个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5-6元饱和环所取代，其中： 每个R2独立地选自氢或任选被OH、N(R3)2、或具有1-2个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5-6元饱和环所取代的C1-3脂族基；并且其中： 每个R3独立地选自氢或C1-3脂族基； 条件是： 当R1是氢并且W是CH时，则Ry不是甲基。 |
| 摘要 | 本发明提供一种式(I)的化合物或其药学可接受的衍生物。这些化合物是蛋白质激酶的抑制剂，特别是GSK3哺乳动物蛋白激酶的抑制剂。本发明还提供了包含本发明的化合物的药学可接受的组合物，和利用这些化合物和组合物治疗多种蛋白激酶介导的病症的方法。 |
| 国际公布 |
