| 公开(公告)号 | CN101027301A |
| 公开(公告)日 | 2007.08.29 |
| 申请(专利)号 | CN200580011481.5 |
| 申请日期 | 2005.03.09 |
| 专利名称 | 稠环氮杂十氢化萘糖皮质激素受体调节剂 |
| 主分类号 | C07D471/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D471/04(2006.01)I;C07D498/04(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61P25/24(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.3.9 US 60/551,836 |
| 申请(专利权)人 | 科塞普特治疗公司 |
| 发明(设计)人 | 罗宾·D·克拉克;尼古拉斯·C·雷;保罗·M·布莱尼;克里斯托弗·A·赫尔利;凯伦·威廉斯 |
| 地址 | 美国加利福尼亚州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-03-09 PCT/US2005/008049 |
| 进入国家日期 | 2006.10.16 |
| 专利代理机构 | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 |
| 代理人 | 王达佐;韩克飞 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 具有以下通式的化合物： 其中， L1和L2是独立地选自键、-O-、-S-、S(O)-、-S(O2)-、-C(O)-、-C(O)O-、-C(O)NH-、取代的或未取代的亚烷基以及取代的或未取代的杂亚烷基中的成员； 虚线b任选地为键； 环A是选自取代的或未取代的五元至六元杂环烷基以及取代的或未取代的杂芳基中的成员； R1是选自氢、取代的或未取代的烷基、取代的或未取代的杂烷基、取代的或未取代的环烷基、取代的或未取代的杂环烷基、取代的或未取代的芳基、取代的或未取代的杂芳基、-OR1A、-NR1CR1D、-C(O)NR1CR1D、-C(O)OR1A中的成员，其中 R1A是选自氢、取代的或未取代的烷基、取代的或未取代的杂烷基、取代的或未取代的环烷基、取代的或未取代的杂环烷基、取代的或未取代的芳基以及取代的或未取代的杂芳基中的成员； R1C和R1D是独立地选自取代的或未取代的烷基、取代的或未取代的杂烷基、取代的或未取代的环烷基、取代的或未取代的杂环烷基、取代的或未取代的芳基以及取代的或未取代的杂芳基中的成员， 其中，R1C和R1D任选地和与它们相连的氮原子连接以形成取代的或未取代的环，其中所述环任选地含有另外的环氮，以及 R2是选自取代的或未取代的烷基、取代的或未取代的杂烷基、取代的或未取代的环烷基、取代的或未取代的杂环烷基、取代的或未取代的芳基、取代的或未取代的杂芳基、-S(O2)R2A、-S(O2)NR2BR2C以及＝NOR2D中的成员，其中R2A、R2B、R2C和R2D是独立地选自取代的或未取代的烷基、取代的或未取代的杂烷基、取代的或未取代的环烷基、取代的或未取代的杂环烷基、取代的或未取代的芳基以及取代的或未取代的杂芳基中的成员。 |
| 摘要 | 本发明提供新的一类稠环氮杂十氢化萘化合物及将所述化合物作为糖皮质激素受体调节剂的使用方法。 |
| 国际公布 | 2005-09-22 WO2005/087769 英 |
