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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:α-羟基-α-苯基苯乙酸8-氮杂双环[3.2.1]-3-庚酯及中间体化合物及其制备方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

α-羟基-α-苯基苯乙酸8-氮杂双环[3.2.1]-3-庚酯及中间体化合物及其制备方法

公开(公告)号 CN101003535A  
公开(公告)日 2007.07.25  
申请(专利)号 CN200610023365.1  
申请日期 2006.01.17  
专利名称 α-羟基-α-苯基苯乙酸 8-氮杂双环[3.2.1]-3-庚酯及中间体化合物及其制备方法  
主分类号 C07D471/08(2006.01)I  
分类号 C07D471/08(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 上海绿健医药技术有限公司  
发明(设计)人 许荣森;吴志明;宁 奇  
地址 201203上海市浦东新区张江高科技园区哈雷路1011号204室  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构  
代理人  
国省代码 上海;31  
主权项 一种制备α-羟基-α-苯基苯乙酸8-氮杂双环[3.2.1]-3-庚酯的中间体二苯基羟乙酸托品酯的方法,其特征在于,包括如下步骤,以托品醇和α-羟基-α-苯基苯乙酸甲酯为原料经酯交换而成α-羟基-α-苯基苯乙酸托品酯。  
摘要 本发明公开了一种制备药物曲司氯铵关键中间体α-羟基-α-苯基苯乙酸8-氮杂双环[3.2.1]-3-庚酯的制备方法,以及制备过程中中间体化合物α-羟基-α-苯基苯乙酸8-芳烷烃氧甲酰基-8-氮杂双环[3.2.1]-3-庚酯和α-溴-α-苯基苯乙酸8-氮杂双环[3.2.1]-3-庚酯的氢溴酸盐。本发明是以托品醇及α-羟基-α-苯基苯乙酸甲酯为原料经酯交换、脱甲基、和2步水解反应而得。本发明的优点是反应条件温和,操作简单,反应周期短,污染少,成品质量稳定,宜于规模化工业生产。  
国际公布  
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