公开(公告)号
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CN101115753A
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公开(公告)日
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2008.01.30
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申请(专利)号
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CN200580048054.4
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申请日期
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2005.12.07
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专利名称
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桥环NK1拮抗剂
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主分类号
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C07D471/18(2006.01)I
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分类号
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C07D471/18(2006.01)I;C07D498/18(2006.01)I;C07D471/22(2006.01)I;C07D498/22(2006.01)I;A61K31/48(2006.01)I;A61K31/4375(2006.01)I;A61P25/22(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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2004.12.14 US 60/635,971
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申请(专利权)人
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先灵公司
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发明(设计)人
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肖 冬;A·帕拉尼;王 澄;徐汉忠;黄贤海;S·S·沙;A·U·劳;陈 骁;S·帕利沃尔;施能扬
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地址
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美国新泽西州
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颁证日
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国际申请
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2005-12-07 PCT/US2005/044647
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进入国家日期
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2007.08.13
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专利代理机构
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中国专利代理(香港)有限公司
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代理人
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吴 娟;李连涛
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国省代码
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美国;US
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主权项
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一种式(I)化合物: 或其药学上可接 盐、溶剂合物和/或酯,其中: Ar1和Ar2各自独立选自被0-3个取代基R6取代的芳基和被0-3个取代基R6取代的杂芳基; X1是-O-或-N(R7)-; X2是-O-、-N(R8)-或-C(R9)2-; X3是-C(R9)2-、-C(O)-或-C(=N-R10)-; X4是-N(R11)-或-C(R9)2-; 前提是当X3是-C(R9)2-时,X2和X4中至少一个也是-C(R9)2-; n1是整数0-4; R1选自H、-OH、烷基、被一个或多个羟基取代的烷基、-O-烷基、-O-烷基-环烷基、被0-3个取代基R6取代的杂芳基或芳基、-N(R7)2、-N(R11)C(O)R12、被0-3个取代基R13取代的杂环基、-N(R11)C(O)N(R14)2、-OC(O)N(R14)2、-C(O)N(R14)2、-C(O)R12、-OC(O)R12、-C(O)OR15、-CN、-CH2N3、-O-烷基-芳基、-O-N=C(R12)2、-S-R12、-S(O)-R12、-S(O2)-R12和N(R11)S(O2)-R12;或 当X2是-N(R8)-时,R1和R8一起可形成基团X5,如式(IA)显示: 其中X5选自-C(O)-、-(CH2)n2-O-、-(CH2)n2-、-(CH2)n2-C(O)-N(R13)-、-(CH2)n2-N(R13)-和-C(O)-N(R13)-C(O)-; n2是整数1-3; 前提是: (a)当X5是-C(O)-时,n1是2或3; (b)当X5是-(CH2)n2-O-时,n2是2或3;和 (c)当X5是-(CH2)n2-时,n1是2或3; R2、R3、R4和R5各自独立选自H、烷基、卤代烷基、环烷基、被0-3个取代基R13取代的杂环基和被0-3个取代基R6取代的芳基或杂芳基; 每个R6独立选自卤素、烷基、-O-烷基、卤代烷基、-O-卤代烷基、-CN、-OH、未被取代的杂芳基和被至少一个烷基或卤代烷基取代的杂芳基; R7选自H、烷基、卤代烷基、环烷基、被0-3个取代基R13取代的杂环基、被0-3个取代基R6取代的芳基、其中芳基部分被0-3个取代基R6取代的-烷基-芳基和被0-3个取代基R6取代的杂芳基; R8选自H、烷基、-烷基-环烷基、-C(O)N(R14)2、-C(O)R12和被0-3个取代基R6取代的芳基或杂芳基; 每个R9独立选自H、烷基、卤代烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基; R10是烷基或芳基;或 当X3是-C(=N-R10)且X2是-N(R8)-时,R8和R10一起可形成基团X6,如式(IB)显示: 其中X6是-N(R13)-C(O)-; 每个R11独立选自H和烷基; R12选自H、烷基、芳基和杂芳基,其中所述芳基或杂芳基被0-3个取代基R6取代; 每个R13独立选自H、烷基、芳基或-烷基-芳基; 每个R14独立选自H、烷基、芳基、杂芳基或杂环基,其中所述杂环基被0-3个取代基R13取代,其中每个所述芳基和杂芳基被0-3个取代基R6独立取代; 或者两个取代基R14与它们连接的氮原子一起形成被0-3个取代基R13取代的杂环基环;和 R15选自H、烷基和被0-3个取代基R6取代的芳基。
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摘要
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一种具有式(I)显示的通用结构的化合物或其药学上可接受的盐和/或溶剂合物,可用于治疗NK1受体介导的疾病或病症,如各种生理障碍、症状或疾病,包括呕吐、抑郁、焦虑和咳嗽。
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国际公布
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2006-06-22 WO2006/065654 英
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