公开(公告)号
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CN101142215A
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公开(公告)日
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2008.03.12
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申请(专利)号
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CN200680008179.9
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申请日期
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2006.01.13
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专利名称
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卤代芳基取代的氨基嘌呤、其组合物及其治疗方法
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主分类号
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C07D473/00(2006.01)I
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分类号
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C07D473/00(2006.01)I;C07D473/32(2006.01)I;A61K31/52(2006.01)I;A61P3/00(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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2005.1.13 US 60/643,796;2005.8.19 US 60/709,980
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申请(专利权)人
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西格诺药品有限公司;法马科皮亚公司
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发明(设计)人
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罗纳德·艾尔伯斯;莱蒂西亚·阿亚拉;史蒂文·S·克莱林;玛丽亚·M·德尔加多·米堤若斯;罗伯特·希尔格拉夫;赛伊·海德格;凯文·休斯;亚当·考伊斯;薇罗尼卡·普朗特维-克拉尼斯基;梅格·麦卡里克;利萨·纳多尔尼;摩尔西·帕兰克;基兰·萨哈斯亚布赫;约翰·塞派泽;佐藤喜孝;玛丽亚·斯洛斯;伊莉斯·萨德贝克;乔纳森·赖特;安德鲁·G·科尔;伊恩·亨德森
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地址
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美国加利福尼亚州
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颁证日
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国际申请
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2006-01-13 PCT/US2006/001275
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进入国家日期
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2007.09.13
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专利代理机构
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北京安信方达知识产权代理有限公司
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代理人
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陶贻丰;郑 霞
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国省代码
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美国;US
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主权项
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具有式(I)的化合物: 或其药学上可接受的盐, 其中: R1为取代或未取代的C1-6烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的C3-10环烷基、取代或未取代的C3-10杂环或取代或未取代的C3-10杂芳基; R2为氢、取代或未取代的C1-6基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的C3-10环烷基、取代或未取代的C3-10杂环或取代或来取代的C3-10杂芳基;以及 R3为被一个或多个卤素取代的芳基、或被一个或多个卤素取代的取代的C3-10杂芳基,其中所述芳基或C3-10杂芳基任选地还被一个或多个C1-6烷基、羟基、羟烷基、烷氧基、烷氧烷基、氨基、烷氨基、羧基、氨基羰基、氰基、酰氨基、链烷磺酰氨基、四唑基、三唑基或咪唑基取代。
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摘要
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本发明公开了具有结构(I)的氨基嘌呤化合物,其中定义了R1、R2和R3;本发明还公开了含有有效量的氨基嘌呤化合物的组合物;以及包括给所需的病人服用有效量的氨基嘌呤化合物进行治疗或预防癌症、心血管疾病、肾病、自体免疫性疾病、炎性疾病、黄斑变性、缺血再灌注损伤、疼痛及相关综合征、与疾病相关的消瘦、与石棉相关的疾病、肺动脉高血压或可通过抑制JNK途径治疗或预防的病症的方法。
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国际公布
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2006-07-20 WO2006/076595 英
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