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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:用作PEPCK抑制剂的磺酰胺取代的黄嘌呤专利检索:专利号/专利人/发明人
    

用作PEPCK抑制剂的磺酰胺取代的黄嘌呤

公开(公告)号 CN100361992C  
公开(公告)日 2008.01.16  
申请(专利)号 CN200480004722.9  
申请日期 2004.02.12  
专利名称 用作PEPCK抑制剂的磺酰胺取代的黄嘌呤  
主分类号 C07D473/04(2006.01)I  
分类号 C07D473/04(2006.01)I;A61K31/52(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2003.2.19 US 60/448,562  
申请(专利权)人 霍夫曼-拉罗奇有限公司  
发明(设计)人 路易丝·海伦·福利;尼古拉斯·约翰·西尔韦斯托夫·于比;谢里·林恩·彼得拉尼科-科尔;员维亚;皮特·威廉·邓坦  
地址 瑞士巴塞尔  
颁证日  
国际申请 2004-02-12 PCT/EP2004/001289  
进入国家日期 2005.08.19  
专利代理机构 中科专利商标代理有限责任公司  
代理人 柳春琦  
国省代码 瑞士;CH  
主权项 通式如下的化合物: 其中 R1选自: C1-7烷基, 被苯基取代的C1-7烷基,和 被卤素取代的苯基取代的C1-7烷基; R2选自: C1-7烷基和 被C3-7环烷基取代的C1-7烷基; R3选自如下基团: R4选自H和C1-7烷基; R5选自: C1-7烷基, 氨基C1-7烷基, 被苯基取代的C1-7烷基, 被苯基取代的C2-7链烯基, 苯基, 被选自C1-7烷基、被卤素取代的C1-7烷基、卤素、C1-7烷氧基、被卤素取代的C1-7烷氧基、硝基和乙酰氨基的至少一个取代基取代的苯基, 含有独立地选自N、O和S的一个杂原子的5-元杂芳环,所述5-元杂芳环是未取代的,或者是被选自C1-7烷基、卤素、羧基C1-7烷基、氨基、烷基氨基和乙酰氨基的至少一个取代基取代的, 含有两个杂原子的5-元杂芳环,其中第一个杂原子是N,第二个杂原子独立地选自N、O和S,所述5-元杂芳环是未取代的,或者是被选自C1-7烷基、卤素、羧基C1-7烷基、氨基、烷基氨基和乙酰氨基的至少一个取代基取代的, 含有一个N的6-元杂芳环,所述6-元杂芳环是未取代的,或者是被选自C1-7烷基、卤素、羧基C1-7烷基、氨基、烷基氨基和乙酰氨基的至少一个取代基取代的, 其中Ar选自: 含有一个、两个或者三个杂原子的稠合到6-元环上的5-元杂芳环,其中第一个杂原子是N,第二个杂原子是N,而第三个杂原子选自O和S, 不含或者含有一个N杂原子的稠合到6-元环上的6-元芳环,所述稠合的6-元芳环是未取代的,或者是被选自C1-7烷基、卤素、羧基C1-7烷基、氨基、烷基氨基和乙酰氨基的至少一个取代基取代的;且 R6选自: H, 含一个或者两个杂原子的5-元芳族杂环,其中第一个杂原子是N,第二个杂原子选自N和S,所述5-元杂环是未取代的,或者是被选自C1-7烷基、卤素、羧基C1-7烷基、氨基、烷基氨基和乙酰氨基的至少一个取代基取代的,和 含一个或者两个N杂原子的6-元芳族杂环,所述6-元杂环是未取代的,或者是被选自C1-7烷基、卤素、羧基C1-7烷基、氨基、烷基氨基和乙酰氨基的至少一个取代基取代的, 或者其可药用的盐。  
摘要 本发明涉及通式(I)的磺酰胺取代的黄嘌呤衍生物或其可药用盐或其前药,其中R1、R2和R3如说明书中所定义。通式(I)的化合物及其可药用盐或前药显示出作为糖原异生调节剂的活性。  
国际公布 2004-09-02 WO2004/074288 英  
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