公开(公告)号
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CN100361992C
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公开(公告)日
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2008.01.16
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申请(专利)号
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CN200480004722.9
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申请日期
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2004.02.12
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专利名称
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用作PEPCK抑制剂的磺酰胺取代的黄嘌呤
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主分类号
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C07D473/04(2006.01)I
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分类号
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C07D473/04(2006.01)I;A61K31/52(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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2003.2.19 US 60/448,562
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申请(专利权)人
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霍夫曼-拉罗奇有限公司
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发明(设计)人
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路易丝·海伦·福利;尼古拉斯·约翰·西尔韦斯托夫·于比;谢里·林恩·彼得拉尼科-科尔;员维亚;皮特·威廉·邓坦
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地址
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瑞士巴塞尔
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颁证日
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国际申请
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2004-02-12 PCT/EP2004/001289
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进入国家日期
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2005.08.19
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专利代理机构
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中科专利商标代理有限责任公司
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代理人
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柳春琦
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国省代码
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瑞士;CH
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主权项
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通式如下的化合物: 其中 R1选自: C1-7烷基, 被苯基取代的C1-7烷基,和 被卤素取代的苯基取代的C1-7烷基; R2选自: C1-7烷基和 被C3-7环烷基取代的C1-7烷基; R3选自如下基团: R4选自H和C1-7烷基; R5选自: C1-7烷基, 氨基C1-7烷基, 被苯基取代的C1-7烷基, 被苯基取代的C2-7链烯基, 苯基, 被选自C1-7烷基、被卤素取代的C1-7烷基、卤素、C1-7烷氧基、被卤素取代的C1-7烷氧基、硝基和乙酰氨基的至少一个取代基取代的苯基, 含有独立地选自N、O和S的一个杂原子的5-元杂芳环,所述5-元杂芳环是未取代的,或者是被选自C1-7烷基、卤素、羧基C1-7烷基、氨基、烷基氨基和乙酰氨基的至少一个取代基取代的, 含有两个杂原子的5-元杂芳环,其中第一个杂原子是N,第二个杂原子独立地选自N、O和S,所述5-元杂芳环是未取代的,或者是被选自C1-7烷基、卤素、羧基C1-7烷基、氨基、烷基氨基和乙酰氨基的至少一个取代基取代的, 含有一个N的6-元杂芳环,所述6-元杂芳环是未取代的,或者是被选自C1-7烷基、卤素、羧基C1-7烷基、氨基、烷基氨基和乙酰氨基的至少一个取代基取代的, 其中Ar选自: 含有一个、两个或者三个杂原子的稠合到6-元环上的5-元杂芳环,其中第一个杂原子是N,第二个杂原子是N,而第三个杂原子选自O和S, 不含或者含有一个N杂原子的稠合到6-元环上的6-元芳环,所述稠合的6-元芳环是未取代的,或者是被选自C1-7烷基、卤素、羧基C1-7烷基、氨基、烷基氨基和乙酰氨基的至少一个取代基取代的;且 R6选自: H, 含一个或者两个杂原子的5-元芳族杂环,其中第一个杂原子是N,第二个杂原子选自N和S,所述5-元杂环是未取代的,或者是被选自C1-7烷基、卤素、羧基C1-7烷基、氨基、烷基氨基和乙酰氨基的至少一个取代基取代的,和 含一个或者两个N杂原子的6-元芳族杂环,所述6-元杂环是未取代的,或者是被选自C1-7烷基、卤素、羧基C1-7烷基、氨基、烷基氨基和乙酰氨基的至少一个取代基取代的, 或者其可药用的盐。
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摘要
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本发明涉及通式(I)的磺酰胺取代的黄嘌呤衍生物或其可药用盐或其前药,其中R1、R2和R3如说明书中所定义。通式(I)的化合物及其可药用盐或前药显示出作为糖原异生调节剂的活性。
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国际公布
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2004-09-02 WO2004/074288 英
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