公开(公告)号
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CN101044143A
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公开(公告)日
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2007.09.26
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申请(专利)号
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CN200580036110.2
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申请日期
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2005.10.10
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专利名称
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制备嘌呤化合物的方法
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主分类号
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C07D487/04(2006.01)I
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分类号
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C07D487/04(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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2004.10.22 US 60/621,559
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申请(专利权)人
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辉瑞产品公司
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发明(设计)人
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J·A·拉甘
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地址
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美国康涅狄格州
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颁证日
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国际申请
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2005-10-10 PCT/IB2005/003255
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进入国家日期
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2007.04.20
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专利代理机构
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中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
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代理人
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李华英
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国省代码
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美国;US
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主权项
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一种制备通式(I)的化合物的方法 其中R0a、R0b、R1a、R1b各自独立地选自氯、氟、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)烷基、氟取代的(C1-C4)烷基和氰基;n和m各自独立地是0或1;且R2是(C1-C4)烷基; 包括下列步骤: (1)在质子酸存在下环化通式(1g)的化合物,产生通式(I-A)的化合物 其中R0a、R0b、R1a、R1b、R2、n和m如上述通式(I)的化合物中所定义,且HX是质子酸;和 (2)分离通式(I)的化合物,其药学上可接受的盐,或所述化合物或所述盐的水合物或溶剂化物。
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摘要
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本文描述的是制备通式(I)的化合物的方法,以及关键的中间体。
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国际公布
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2006-04-27 WO2006/043175 英
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