| 公开(公告)号 | CN100345853C |
| 公开(公告)日 | 2007.10.31 |
| 申请(专利)号 | CN200480002601.0 |
| 申请日期 | 2004.01.23 |
| 专利名称 | 吡唑并嘧啶化合物及其制备方法 |
| 主分类号 | C07D487/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D487/04(2006.01)I;C07D519/00(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P1/00(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;C07D239/00(2006.01)I;C07D231/00(2006.01)I;C07D491/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.1.24 JP 016770/2003;2003.8.1 JP 205341/2003;2003.11.14 JP 385399/2003 |
| 申请(专利权)人 | 田边制药株式会社 |
| 发明(设计)人 | 高室严;关根康雄;坪井康范;能城广司;谷口弘之 |
| 地址 | 日本大阪府 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-01-23 PCT/JP2004/000617 |
| 进入国家日期 | 2005.07.22 |
| 专利代理机构 | 北京三友知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 丁香兰 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 式[I]化合物或其可药用盐： 其中，R1是 (A)具有取代基的芳基， (B)选择性地具有取代基的含氮的脂族杂单环基， (C)具有取代基的环式低级烷基， (D)选择性地具有取代基的氨基，或 (E)具有取代基的杂芳基， R2是(a)选择性地具有取代基的杂芳基或(b)选择性地具有取代基的芳基， Y是单键、低级亚烷基或低级亚烯基， Z是以下化学式所示的基团：-CO-、-CH2-、-SO2-或 Q是低级亚烷基，而且，q是整数0或1。 |
| 摘要 | 本发明提供了一种新的式[I]吡唑并嘧啶化合物或其可药用盐及它们的制备方法，在式[I]中，R1是(A)具有取代基的芳基，(B)选择性地具有取代基的含氮的脂族杂单环基，(C)具有取代基的环式低级烷基，(D)选择性地具有取代基的氨基，或(E)具有取代基的杂芳基，R2是(a)选择性地具有取代基的杂芳基或(b)选择性地具有取代基的芳基，Y是单键、低级亚烷基或低级亚烯基，Z是以下化学式所示的基团：-CO-、-CH2-、-SO2-或式[II]所示的基团，Q是低级亚烷基，而且，q是整数0或1，该化合物或其可药用盐具有小电导钾通道(SK通道)阻塞活性，并可用作药物。 |
| 国际公布 | 2004-08-05 WO2004/064721 英 |
