| 公开(公告)号 | CN101014603A |
| 公开(公告)日 | 2007.08.08 |
| 申请(专利)号 | CN200580023579.2 |
| 申请日期 | 2005.05.12 |
| 专利名称 | 通过抑制极光激酶抑制有丝分裂的化合物和方法 |
| 主分类号 | C07D487/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D487/04(2006.01)I;C07D519/00(2006.01)I;C07D487/14(2006.01)I;C07D495/14(2006.01)I;C07D491/14(2006.01)I;C07D513/14(2006.01)I;C07D498/14(2006.01)I;A61K31/55(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.5.14 US 60/571,653;2004.10.8 US 60/617,221 |
| 申请(专利权)人 | 千禧药品公司 |
| 发明(设计)人 | 克里斯托弗·F·克莱鲍恩;劳埃德·J·佩恩;理查德·J·博伊斯;托德·B·塞尔斯;斯蒂芬·G·斯特罗德;斯图尔特·特拉维尔斯;特瑞西亚·J·沃斯;加布里埃尔·S·外泽黑德 |
| 地址 | 美国马萨诸塞州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-05-12 PCT/US2005/016445 |
| 进入国家日期 | 2007.01.12 |
| 专利代理机构 | 永新专利商标代理有限公司 |
| 代理人 | 过晓东 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 分子式(A)所代表的化合物： 或这种化合物在药学上可接受的盐类物质； 其中： Rf1是氢，或者Rf1和Rf2形成键； Rf2是氢，或者Rf2与Rf1或Rx形成键； 每一个Rx和Ry独立地是氢、氟、或是任选取代的C1-6脂肪基；或者Rx和Ry与它们所连接的碳原子形成任选取代的3元-6元脂环基团；或者Rx和Ry形成键； G是氢，或者是任选取代的脂肪基，或者当Rf1是氢时G是B环；当Rf1和Rf1形成键时，G是氢、-OR5、-N(R4)2、-SR5、任选取代的脂肪基，或为B环； A环是经过取代或未经取代的5元-6元芳基、杂芳基、脂环基或杂环基； B环是经过取代或未经取代的芳基、杂芳基、杂环基或脂环基； C环是经过取代或未经取代的芳基、杂芳基、杂环基或脂环基； Ra是氢、-C(O)R1、-CO2R1、-SO2R1、或带有0-2个独立地选自于R3或R7的取代基的C1-3脂肪基； Re是氢、-OR5、-N(R4)2、-SR5、-NR4C(O)R5、-NR4C(O)N(R4)2、-NR4CO2R6、-N(R4)SO2R6、-N(R4)SO2N(R4)2，或者被R3或R7任选取代的C1-3脂肪基； R1是C1-6脂肪基，或者是任选取代的芳基、杂芳基、杂环基； 每个R3独立地选自于卤素基、-OH、-O(C1-3烷基)、-CN、-N(R4)2、-C(O)(C1-3烷基)、-CO2H、-CO2(C1-3烷基)、-C(O)NH2以及-C(O)NH(C1-3烷基)； 每个R4独立地是氢，或是任选取代的脂肪基、芳基、杂芳基、杂环基；或者两个在同一氮原子上的R4与该氮原子形成任选取代的5元-6元的杂芳基或任选取代的4元-8元的杂环基，除了该氮原子外，该杂芳基或杂环基还含有0-2个选自于氮、氧或硫的杂环原子； 每个R5独立地是氢，或者是任选取代的脂肪基、芳基、杂芳基、杂环基； 每个R6独立地是任选取代的脂肪基或芳基； 每个R7独立地是任选取代的芳基、杂环基或杂芳基。 |
| 摘要 | 本发明涉及治疗癌症的化合物和方法。具体而言，本发明提供抑制极光激酶的化合物、包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗癌症的方法。 |
| 国际公布 | 2005-11-24 WO2005/111039 英 |
