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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:通过抑制极光激酶抑制有丝分裂的化合物和方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

通过抑制极光激酶抑制有丝分裂的化合物和方法

公开(公告)号 CN101014603A  
公开(公告)日 2007.08.08  
申请(专利)号 CN200580023579.2  
申请日期 2005.05.12  
专利名称 通过抑制极光激酶抑制有丝分裂的化合物和方法  
主分类号 C07D487/04(2006.01)I  
分类号 C07D487/04(2006.01)I;C07D519/00(2006.01)I;C07D487/14(2006.01)I;C07D495/14(2006.01)I;C07D491/14(2006.01)I;C07D513/14(2006.01)I;C07D498/14(2006.01)I;A61K31/55(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2004.5.14 US 60/571,653;2004.10.8 US 60/617,221  
申请(专利权)人 千禧药品公司  
发明(设计)人 克里斯托弗·F·克莱鲍恩;劳埃德·J·佩恩;理查德·J·博伊斯;托德·B·塞尔斯;斯蒂芬·G·斯特罗德;斯图尔特·特拉维尔斯;特瑞西亚·J·沃斯;加布里埃尔·S·外泽黑德  
地址 美国马萨诸塞州  
颁证日  
国际申请 2005-05-12 PCT/US2005/016445  
进入国家日期 2007.01.12  
专利代理机构 永新专利商标代理有限公司  
代理人 过晓东  
国省代码 美国;US  
主权项 分子式(A)所代表的化合物: 或这种化合物在药学上可接受的盐类物质; 其中: Rf1是氢,或者Rf1和Rf2形成键; Rf2是氢,或者Rf2与Rf1或Rx形成键; 每一个Rx和Ry独立地是氢、氟、或是任选取代的C1-6脂肪基;或者Rx和Ry与它们所连接的碳原子形成任选取代的3元-6元脂环基团;或者Rx和Ry形成键; G是氢,或者是任选取代的脂肪基,或者当Rf1是氢时G是B环;当Rf1和Rf1形成键时,G是氢、-OR5、-N(R4)2、-SR5、任选取代的脂肪基,或为B环; A环是经过取代或未经取代的5元-6元芳基、杂芳基、脂环基或杂环基; B环是经过取代或未经取代的芳基、杂芳基、杂环基或脂环基; C环是经过取代或未经取代的芳基、杂芳基、杂环基或脂环基; Ra是氢、-C(O)R1、-CO2R1、-SO2R1、或带有0-2个独立地选自于R3或R7的取代基的C1-3脂肪基; Re是氢、-OR5、-N(R4)2、-SR5、-NR4C(O)R5、-NR4C(O)N(R4)2、-NR4CO2R6、-N(R4)SO2R6、-N(R4)SO2N(R4)2,或者被R3或R7任选取代的C1-3脂肪基; R1是C1-6脂肪基,或者是任选取代的芳基、杂芳基、杂环基; 每个R3独立地选自于卤素基、-OH、-O(C1-3烷基)、-CN、-N(R4)2、-C(O)(C1-3烷基)、-CO2H、-CO2(C1-3烷基)、-C(O)NH2以及-C(O)NH(C1-3烷基); 每个R4独立地是氢,或是任选取代的脂肪基、芳基、杂芳基、杂环基;或者两个在同一氮原子上的R4与该氮原子形成任选取代的5元-6元的杂芳基或任选取代的4元-8元的杂环基,除了该氮原子外,该杂芳基或杂环基还含有0-2个选自于氮、氧或硫的杂环原子; 每个R5独立地是氢,或者是任选取代的脂肪基、芳基、杂芳基、杂环基; 每个R6独立地是任选取代的脂肪基或芳基; 每个R7独立地是任选取代的芳基、杂环基或杂芳基。  
摘要 本发明涉及治疗癌症的化合物和方法。具体而言,本发明提供抑制极光激酶的化合物、包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗癌症的方法。  
国际公布 2005-11-24 WO2005/111039 英  
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